| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-39页 |
| ·FT 基因研究进展 | 第16-21页 |
| ·关于开花基因 | 第16-18页 |
| ·FT 基因 | 第18-21页 |
| ·FT 促花信号 | 第18页 |
| ·FT 的生物功能 | 第18-19页 |
| ·FT 信号的转移性 | 第19页 |
| ·FT 同源基因及其转化研究 | 第19-21页 |
| ·促进树木早期开花的研究 | 第21-24页 |
| ·木本植物早期开花突变体 | 第21-22页 |
| ·农业技术措施诱导树木早期开花 | 第22页 |
| ·生物技术途径诱导树木早期开花 | 第22-24页 |
| ·杨树花发育的分子生物学研究进展 | 第24-27页 |
| ·杨树花发育的特点 | 第25页 |
| ·杨树开花诱导的基因调控 | 第25-26页 |
| ·杨树花/花序分生组织形成的基因调控 | 第26页 |
| ·杨树花器官形成的基因调控 | 第26-27页 |
| ·杨树遗传转化及花期基因工程研究进展 | 第27-36页 |
| ·杨树遗传转化受体系统建立的研究进展 | 第27-31页 |
| ·杨树离体再生系统研究 | 第27-30页 |
| ·抗生素敏感性研究 | 第30-31页 |
| ·影响农杆菌转化杨树的因素 | 第31-35页 |
| ·杨树基因型 | 第32页 |
| ·农杆菌菌株类型 | 第32-33页 |
| ·外植体的预培养 | 第33页 |
| ·浸染菌液浓度与浸染时间 | 第33-34页 |
| ·共培养时间 | 第34页 |
| ·培养基的添加成分 | 第34-35页 |
| ·杨树开花基因工程研究 | 第35-36页 |
| ·本研究的目的意义 | 第36-38页 |
| ·本研究的技术路线 | 第38-39页 |
| 第二章 白杨杂种遗传转化受体系统的建立 | 第39-53页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料与药品 | 第40页 |
| ·研究内容与方法 | 第40-41页 |
| ·离体叶片再生系统的建立 | 第40-41页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·叶片离体再生系统的建立 | 第41-46页 |
| ·TDZ 对叶片离体再生的影响 | 第41-42页 |
| ·6-BA 对叶片离体再生的影响 | 第42-43页 |
| ·NAA 对叶片离体再生的影响 | 第43-44页 |
| ·叶片刻伤方式对其离体再生的影响 | 第44-45页 |
| ·叶片接种方式对其离体再生的影响 | 第45页 |
| ·培养条件对叶片离体再生的影响 | 第45-46页 |
| ·卡那霉素敏感性试验结果与分析 | 第46-48页 |
| ·叶片诱导不定芽卡那霉素敏感性试验结果 | 第46-47页 |
| ·不定芽生根卡那霉素敏感性试验结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-53页 |
| 第三章 FT 基因转化白杨杂种条件优化及转基因植株的获得 | 第53-71页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·材料与试剂 | 第54-55页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·基因、质粒及农杆菌菌株 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·研究内容与方法 | 第55-60页 |
| ·FT1、FT2 基因克隆及PHSP::FT1 和PHSP::FT2 植物表达载体构建 | 第55-58页 |
| ·杨树FT 基因遗传转化因子的优化 | 第58-59页 |
| ·三种 FT 表达载体对农杆菌 AGL1 的转化及转化农杆菌的保存与活化 | 第58页 |
| ·转化方法 | 第58页 |
| ·转化因子筛选试验设计 | 第58-59页 |
| ·三种FT 基因转化717、353 杨树无性系 | 第59-60页 |
| ·转化方法 | 第59页 |
| ·卡那霉素抗性植株的PCR 检测 | 第59-60页 |
| ·阳性植株的扩繁及移栽 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-67页 |
| ·植物表达载体PHSP::FT1、PHSP::FT2 的PCR 鉴定 | 第60-61页 |
| ·FT 基因遗传转化因子的优化 | 第61-66页 |
| ·预培养对717 无性系遗传转化的影响 | 第61-62页 |
| ·菌液浓度对717 无性系遗传转化率的影响 | 第62-63页 |
| ·浸染时间对717 无性系遗传转化的影响 | 第63页 |
| ·共培养时间对717 无性系遗传转化的影响 | 第63-65页 |
| ·乙酰丁香酮（AS）对717 遗传转化的影响 | 第65-66页 |
| ·三种FT 基因转化717、353 杨树无性系 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-71页 |
| 第四章 热激诱导转FT 基因杨树早期开花 | 第71-96页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·材料与方法 | 第72-74页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-74页 |
| ·热激试验 | 第72-73页 |
| ·开花观察 | 第73页 |
| ·花粉活力检测 | 第73-74页 |
| ·数据分析 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-90页 |
| ·不存在非诱导开花 | 第74页 |
| ·三种FT 基因的热激诱导表达效果评价 | 第74-79页 |
| ·转三种FT 基因植株的热激诱导初始开花时间比较 | 第74页 |
| ·转三种FT 基因植株的热激诱导开花个体数比较 | 第74-75页 |
| ·转三种FT 基因的植株热激诱导开花率比较 | 第75-76页 |
| ·转三种FT 基因的植株热激诱导的花发育及花器差异 | 第76-79页 |
| ·影响FT 基因热激诱导表达的因素 | 第79-86页 |
| ·受体基因型 | 第79页 |
| ·同一基因型的不同转基因植株 | 第79-80页 |
| ·热激植株的高度 | 第80-81页 |
| ·热激处理时植株的年龄 | 第81-82页 |
| ·热激处理条件 | 第82-86页 |
| ·转基因植株花的发生过程 | 第86-90页 |
| ·花芽的初次诱导发生 | 第87-88页 |
| ·花器官的分化 | 第88页 |
| ·各种花器官在植株上的分布 | 第88页 |
| ·花序的发育 | 第88-89页 |
| ·单朵花的发育 | 第89-90页 |
| ·两性花和雌蕊的发育 | 第90页 |
| ·花药散粉 | 第90页 |
| ·讨论 | 第90-94页 |
| ·小结 | 第94-96页 |
| 第五章 FT 促花信号嫁接转移试验初探 | 第96-102页 |
| ·前言 | 第96页 |
| ·材料和方法 | 第96-97页 |
| ·材料 | 第96页 |
| ·方法 | 第96-97页 |
| ·嫁接 | 第96-97页 |
| ·热激试验 | 第97页 |
| ·结果与分析 | 第97-100页 |
| ·劈接成活率高，砧木接穗发育良好 | 第97-98页 |
| ·接穗未观察到开花现象 | 第98页 |
| ·砧木和接穗修剪处理及砧木大小对FT 信号转移影响不大 | 第98页 |
| ·嫁接后转基因植株的开花率明显下降 | 第98-100页 |
| ·讨论 | 第100-101页 |
| ·小结 | 第101-102页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第102-109页 |
| ·结论 | 第102-104页 |
| ·杂种杨717、353 无性系遗传转化受体系统建立 | 第102-103页 |
| ·AGLI 介导的FT 基因转化杨树 | 第103页 |
| ·热激诱导转基因植株早期开花 | 第103-104页 |
| ·FT 信号嫁接转移试验 | 第104页 |
| ·讨论 | 第104-109页 |
| 参考文献 | 第109-121页 |
| 附录 | 第121-136页 |
| 缩略词 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138页 |
