| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩写词表 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 阿尔茨海默症简介 | 第9-10页 |
| 1.2 AD的发病机理 | 第10-14页 |
| 1.2.1 APP的水解及AβOs的生成 | 第10-11页 |
| 1.2.2 AβOs的毒性机制 | 第11-14页 |
| 1.3 阿尔茨海默病的治疗策略 | 第14-16页 |
| 2 引言 | 第16-18页 |
| 3 材料和方法 | 第18-27页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第18-20页 |
| 3.1.1 IVIG及试剂盒 | 第18页 |
| 3.1.2 实验动物、细胞和抗体 | 第18页 |
| 3.1.3 其他实验材料 | 第18-19页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第19页 |
| 3.1.5 主要溶液的配置 | 第19-20页 |
| 3.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 3.2.1 Aβ40 与Aβ42 的处理 | 第20页 |
| 3.2.2 IVIG中特异抗AβOs抗体的纯化 | 第20-22页 |
| 3.2.3 ThT检测纯化获得的AβOs抗体对Aβ42 聚集的影响 | 第22页 |
| 3.2.4 两种AβOs抗体与Aβ 单体、寡聚体、纤维的结合特性分析 | 第22页 |
| 3.2.5 两种AβOs抗体对于Aβ 诱导的细胞毒性的影响（MTT） | 第22-23页 |
| 3.2.6 AD转基因小鼠的实验方法 | 第23-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-43页 |
| 4.1 AβOs抗体体外药效学研究 | 第27-31页 |
| 4.1.1 两种Aβ 抗体与Aβ 单体、寡聚体、纤维的结合特性分析 | 第27-29页 |
| 4.1.2 AβOs抗体抑制Aβ42 的聚集 | 第29-30页 |
| 4.1.3 AβOs抗体降低AβOs诱导的细胞毒性 | 第30-31页 |
| 4.2 AβOs抗体对AD转基因小鼠的治疗作用 | 第31-43页 |
| 4.2.1 AβOs抗体改善AD小鼠的记忆、认知能力及缓解突触的损伤 | 第31-33页 |
| 4.2.2 AβOs抗体减少AD小鼠脑内不可溶Aβ 的水平 | 第33-35页 |
| 4.2.3 AβOs抗体减少AD转基因小鼠脑内可溶性Aβ 及AβOs的水平 | 第35-37页 |
| 4.2.4 AβOs抗体抑制小鼠脑内胶质细胞增生 | 第37-40页 |
| 4.2.5 AβOs抗体减少了AD转基因小鼠脑内TNF-α、IL-1β 和IL-6 的产生 | 第40-41页 |
| 4.2.6 AβOs抗体未导致脑内微出血和淋巴细胞浸润 | 第41-43页 |
| 5 讨论 | 第43-46页 |
| 6 结论 | 第46-47页 |
| 6.1 研究总结 | 第46页 |
| 6.2 需要进一步开展的工作 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
