摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 绪论 | 第7-22页 |
1.1 计算药物分析方法概述 | 第7-11页 |
1.1.1 药物样品分离分析中的计算方法研究 | 第7-8页 |
1.1.2 药物样品不分离分析中的计算方法研究 | 第8-10页 |
1.1.3 联用分析技术中的计算解析方法研究 | 第10-11页 |
1.2 蛋白质组分析信息处理方法概述 | 第11-13页 |
1.3 色谱重叠峰计算解析方法研究进展 | 第13-15页 |
1.4 双向电泳图谱信息处理方法研究进展 | 第15-17页 |
1.5 本文的研究内容 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-22页 |
第二章 复杂药品的HPLC-DAD计算解析方法研究 | 第22-30页 |
2.1 研究背景 | 第22页 |
2.2 PCA-GRAFA方法原理及步骤 | 第22-25页 |
2.2.1 IND因子指示函数的改进 | 第23页 |
2.2.2 主成分分析与广义秩消因子法的集成 | 第23-24页 |
2.2.3 数据处理步骤 | 第24-25页 |
2.3 实验部分 | 第25页 |
2.3.1 仪器与试剂 | 第25页 |
2.3.2 色谱分析条件 | 第25页 |
2.3.3 复方提取方法 | 第25页 |
2.4 结果与讨论 | 第25-28页 |
2.4.1 计算分析结果 | 第25-26页 |
2.4.2 IND和IND'函数对主因子数判定结果的影响 | 第26-27页 |
2.4.3 数据窗宽度对计算分析结果的影响 | 第27-28页 |
2.4.4 计算结果的稳定性分析 | 第28页 |
2.5 本章小结 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-30页 |
第三章 双向电泳图谱蛋白质点计算识别方法研究 | 第30-40页 |
3.1 研究背景 | 第30-31页 |
3.2 UCR方法原理及步骤 | 第31-34页 |
3.2.1 色斑特征分析 | 第31-32页 |
3.2.2 印痕色斑形状识别方法 | 第32-33页 |
3.2.3 蛋白质点识别方法步骤 | 第33-34页 |
3.3 实验部分 | 第34页 |
3.3.1 主要实验仪器和软件 | 第34页 |
3.3.2 试剂及溶液 | 第34页 |
3.3.3 双向电泳与图像扫描实验条件 | 第34页 |
3.4 结果与讨论 | 第34-38页 |
3.4.1 USM处理对蛋白质点识别的影响 | 第34-36页 |
3.4.2 灰度阈值的选取对蛋白质点识别的影响 | 第36-37页 |
3.4.3 色斑区域长宽比阈值的选取对蛋白质点识别的影响 | 第37页 |
3.4.4 蛋白质点的识别结果 | 第37-38页 |
3.5 本章小结 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-40页 |
第四章 乳腺肿瘤血清蛋白质组双向电泳图谱分析研究 | 第40-54页 |
4.1 研究背景 | 第40页 |
4.2 研究思路及实验原理 | 第40-42页 |
4.2.1 研究思路 | 第40-41页 |
4.2.2 双向电泳实验原理 | 第41页 |
4.2.3 蛋白质点识别计算方法原理 | 第41-42页 |
4.3 实验部分 | 第42-43页 |
4.3.1 双向电泳实验方法 | 第42页 |
4.3.2 图像扫描及计算分析 | 第42-43页 |
4.4 结果与讨论 | 第43-51页 |
4.4.1 样本年龄差异分析 | 第43页 |
4.4.2 乳腺肿瘤血清蛋白质组双向电泳分析 | 第43-49页 |
4.4.3 差异蛋白点的鉴定与分析 | 第49-51页 |
4.5 本章小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
第五章 总结与展望 | 第54-56页 |
5.1 论文工作总结 | 第54页 |
5.2 研究展望 | 第54-56页 |
致谢 | 第56页 |