摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 绪论 | 第15-51页 |
1.1 研究背景与意义 | 第15-16页 |
1.2 N-取代芳香胺类化合物的合成 | 第16页 |
1.3 通过交叉偶联反应的碳-氮键形成反应 | 第16-26页 |
1.3.1 亲核性的含氮化合物发生的交叉偶联反应 | 第16-23页 |
1.3.2 亲电性含氮化合物发生的交叉偶联反应 | 第23-25页 |
1.3.3 两种亲核试剂的氧化交叉偶联反应 | 第25-26页 |
1.4 通过碳氢键官能化的碳-氮键形成反应 | 第26-31页 |
1.4.1 无定位基作用的碳-氢键氨基化反应 | 第26-29页 |
1.4.2 有定位基作用的碳-氢键氨基化反应 | 第29-31页 |
1.5 芳酮类化合物的合成 | 第31页 |
1.6 卤代芳烃插羰/酰基化反应 | 第31-34页 |
1.7 芳烃sp~2碳-氢键直接酰基化反应 | 第34-38页 |
1.8 芳香杂环化合物的烯丙基化反应 | 第38页 |
1.9 Friedel-Crafts烯丙基化反应 | 第38-42页 |
1.9.1 Lewis酸催化的Friedel-Crafts烯丙基化反应 | 第38-41页 |
1.9.2 BrΦnsted酸催化的Friedel-Crafts烯丙基化反应 | 第41-42页 |
1.10 Tsuji-Trost型烯丙基化反应 | 第42-48页 |
1.10.1 钯催化的Tsuji-Trost烯丙基化反应 | 第43-47页 |
1.10.2 铱催化的Tsuji-Trost型烯丙基化反应 | 第47页 |
1.10.3 钌催化的Tsuji-Trost型烯丙基化反应 | 第47-48页 |
1.11 论文选题及设计思路 | 第48-51页 |
1.11.1 论文选题 | 第48-49页 |
1.11.2 设计思路 | 第49-51页 |
2 钯催化氯甲基萘和氯甲基蒽衍生物的选择性氨基化反应 | 第51-82页 |
2.1 引言 | 第51页 |
2.2 实验部分 | 第51-70页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第51-54页 |
2.2.2 反应底物的合成及表征 | 第54-57页 |
2.2.3 钯催化氯甲基萘和氯甲基蒽衍生物的选择性氨基化反应的一般操作步骤 | 第57-59页 |
2.2.4 钯催化氯甲基萘和氯甲基蒽衍生物的选择性氨基化反应的谱图解析数据 | 第59-69页 |
2.2.5 化合物2c的单晶数据 | 第69-70页 |
2.3 结果与讨论 | 第70-81页 |
2.3.1 反应条件优化 | 第70-74页 |
2.3.2 氨基化反应底物范围的考察 | 第74-80页 |
2.3.3 钯催化氯甲基萘和氯甲基蒽衍生物的选择性氨基化反应的机理 | 第80-81页 |
2.4 小结 | 第81-82页 |
3 经由π-苄基钯中间体的配体调控二芳酮化合物的区域选择性合成 | 第82-114页 |
3.1 引言 | 第82-83页 |
3.2 实验部分 | 第83-102页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第83-85页 |
3.2.2 反应底物的合成及表征 | 第85-86页 |
3.2.3 钯催化二芳酮区域选择性合成反应的一般操作步骤 | 第86-87页 |
3.2.4 钯催化二芳酮区域选择性合成反应的谱图解析数据 | 第87-100页 |
3.2.5 4-位取代的二芳酮类化合物7a的单晶数据 | 第100-101页 |
3.2.6 2-位取代的二芳酮类化合物9k的单晶数据 | 第101-102页 |
3.3 结果与讨论 | 第102-112页 |
3.3.1 反应条件优化 | 第102-105页 |
3.3.2 钯催化二芳酮区域选择性合成反应底物范围的考察 | 第105-110页 |
3.3.3 钯催化二芳酮区域选择性合成反应的机理 | 第110-112页 |
3.4 小结 | 第112-114页 |
4 钯催化五元芳香杂环化合物的区域选择性烯丙基化反应 | 第114-145页 |
4.1 引言 | 第114-115页 |
4.2 实验部分 | 第115-138页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第115-117页 |
4.2.2 反应底物的合成及表征 | 第117-131页 |
4.2.3 钯催化五元芳香杂环化合物的区域选择性烯丙基化反应的一般操作步骤 | 第131页 |
4.2.4 产物的谱图解析数据 | 第131-138页 |
4.3 结果与讨论 | 第138-144页 |
4.3.1 反应条件优化 | 第138-139页 |
4.3.2 烯丙基化反应底物范围的考察 | 第139-143页 |
4.3.3 钯催化五元芳香杂环化合物的区域选择性烯丙基化反应机理 | 第143-144页 |
4.4 小结 | 第144-145页 |
5 结论与展望 | 第145-149页 |
5.1 结论 | 第145-146页 |
5.2 创新点 | 第146页 |
5.3 展望 | 第146-149页 |
参考文献 | 第149-159页 |
附录A 英文缩写注释 | 第159-160页 |
附录B 部分代表性化合物核磁谱图 | 第160-171页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第171-172页 |
致谢 | 第172-173页 |
作者简介 | 第173页 |