| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语一览表 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-27页 |
| 一、甲型H1N1流感流行病学 | 第17页 |
| 二、甲型H1N1流感病毒的分子结构与复制过程 | 第17-18页 |
| 三、甲型H1N1流感病毒的防控药物研究现状 | 第18-19页 |
| 四、甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶抑制剂研究进展 | 第19-21页 |
| 五、虎杖的现代药理和化学研究现状 | 第21-24页 |
| 六、课题立项依据,研究意义和研究目标 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第一章 基于神经氨酸酶活性测试高通量筛选中药提取物库 | 第27-37页 |
| 第一节 实验材料 | 第27-28页 |
| 一、药材采集与准备 | 第27页 |
| 二、试剂 | 第27页 |
| 三、仪器 | 第27-28页 |
| 第二节 实验方法 | 第28页 |
| 一、标准化提取药材,建立提取物数据库 | 第28页 |
| 二、基于神经氨酸酶活性测试的高通量筛选方法 | 第28页 |
| 第三节 实验结果 | 第28-34页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第二章 基于活性导向法分离虎杖中的神经氨酸酶抑制剂 | 第37-47页 |
| 第一节 实验材料 | 第37-38页 |
| 一、药材的准备 | 第37页 |
| 二、试剂与填料 | 第37-38页 |
| 三、仪器 | 第38页 |
| 第二节 实验方法 | 第38-45页 |
| 一、虎杖EtOAc部位KT14713的初步分离 | 第38-39页 |
| 二、来源于虎杖EtOAc部位的微组分NA活性评价 | 第39页 |
| 三、虎杖提取物的放大制备 | 第39页 |
| 四、虎杖乙酸乙酯萃取物KT30103的追踪分离与纯化 | 第39-40页 |
| 五、虎杖乙酸乙酯萃取物KT30103的放大追踪分离与纯化(1) | 第40-42页 |
| 六、虎杖乙酸乙酯萃取物KT30103的放大追踪分离与纯化(2) | 第42-43页 |
| 七、化合物的纯度检测 | 第43-45页 |
| 第三节 实验结果 | 第45-46页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第46-47页 |
| 第三章 分离化合物的结构鉴定和表征 | 第47-91页 |
| 第一节 实验材料 | 第47页 |
| 一、试剂 | 第47页 |
| 二、仪器 | 第47页 |
| 第二节 化合物的结构表征 | 第47-89页 |
| 一、化合物KT53504结构鉴定 | 第47-55页 |
| 二、化合物KT45004结构鉴定 | 第55-57页 |
| 三、化合物KT34501结构鉴定 | 第57-59页 |
| 四、化合物KT50501结构鉴定 | 第59-61页 |
| 五、化合物KT44802结构鉴定 | 第61-64页 |
| 六、化合物KT44905结构鉴定 | 第64-67页 |
| 七、化合物KT50208结构鉴定 | 第67-74页 |
| 八、化合物KT51711结构鉴定 | 第74-76页 |
| 九、化合物KT53105结构鉴定 | 第76-79页 |
| 十、化合物KT54108结构鉴定 | 第79-81页 |
| 十一、化合物KT50503结构鉴定 | 第81-85页 |
| 十二、化合物KT53806结构鉴定 | 第85-89页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第四章 虎杖化学成分体外抗H1N1流感病毒活性评价 | 第91-97页 |
| 第一节 实验材料 | 第91-92页 |
| 一、病毒及细胞 | 第91页 |
| 二、试剂 | 第91页 |
| 三、仪器 | 第91-92页 |
| 第二节 实验方法 | 第92-93页 |
| 一、化合物的NA抑制活性再评价 | 第92页 |
| 二、细胞毒性测试 | 第92页 |
| 三、细胞病变效应(CPE)抑制活性评价 | 第92-93页 |
| 第三节 实验结果 | 第93-95页 |
| 一、化合物对神经氨酸酶抑制活性再评价 | 第93-95页 |
| 二、细胞毒性测试与细胞病变效应(CPE)抑制活性评价 | 第95页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第五章 神经氨酸酶抑制剂的结构修饰与SAR初步研究 | 第97-118页 |
| 第一节 实验材料 | 第97-98页 |
| 一、实验原料 | 第97页 |
| 二、试剂与填料 | 第97页 |
| 三、仪器 | 第97页 |
| 四、实验前处理 | 第97-98页 |
| 第二节 实验方法 | 第98-101页 |
| 一、白藜芦醇甲基化衍生物的合成 | 第98页 |
| 二、白藜芦醇乙酰化衍生物的合成 | 第98-99页 |
| 三、白藜芦醇苯璜酰化衍生物的合成 | 第99页 |
| 四、白藜芦醇氨基化衍生物的合成 | 第99-100页 |
| 五、白藜芦醇二聚体衍生物的合成 | 第100-101页 |
| 六、白藜芦醇衍生物的NA抑制活性评价 | 第101页 |
| 第三节 实验结果 | 第101-116页 |
| 一、白藜芦醇衍生物的结构表征 | 第101-116页 |
| 二、白藜芦醇衍生物的NA抑制活性评价 | 第116页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-118页 |
| 第六章 虎杖活性微组分KT53701体内外抗H1N1流感病毒活性评价 | 第118-125页 |
| 第一节 实验材料 | 第118-119页 |
| 一、体外抗病毒实验病毒来源与材料 | 第118页 |
| 二、实验动物 | 第118页 |
| 三、动物实验病毒来源 | 第118-119页 |
| 四、仪器与试剂 | 第119页 |
| 第二节 实验方法 | 第119-121页 |
| 一、化学微组分KT53701的放大制备 | 第119页 |
| 二、化学微组分KT53701的HPLC指纹图谱分析 | 第119页 |
| 三、化学微组分KT53701的体外抗流感的活性评价 | 第119-120页 |
| 四、流感病毒小鼠肺指数实验 | 第120页 |
| 五、H1N1流感病毒感染小鼠死亡保护实验 | 第120-121页 |
| 第三节 实验结果 | 第121-124页 |
| 一、化学微组分KT53701的放大制备结果 | 第121页 |
| 二、化学微组分KT53701的HPLC指纹图谱分析结果 | 第121-122页 |
| 三、化学微组分KT53701的体外抗流感活性实验结果 | 第122-124页 |
| 第四节 小结和讨论 | 第124页 |
| 参考文献 | 第124-125页 |
| 第七章 总结论和展望 | 第125-127页 |
| 一、总结论 | 第125-126页 |
| 二、展望 | 第126-127页 |
| 已发表及待发表文章 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
