| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 碱性药物含量测定方法研究概况 | 第9-11页 |
| 1.2 血液样品分析目前存在的主要问题 | 第11页 |
| 1.3 胶束高效液相色谱的研究和应用 | 第11-16页 |
| 1.3.1 概念及优点 | 第11-12页 |
| 1.3.2 存在问题和解决办法 | 第12页 |
| 1.3.3 胶束高效液相色谱机理研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3.4 胶束高效液相色谱应用进展 | 第13-16页 |
| 1.4 本课题的创新之处 | 第16页 |
| 1.5 本课题主要研究的内容 | 第16-18页 |
| 第二章 胶束高效液相色谱法同时测定麻黄及其制剂中麻黄碱类生物碱的含量 | 第18-39页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 材料和方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第19页 |
| 2.2.2 仪器 | 第19页 |
| 2.2.3 优化的色谱条件 | 第19-20页 |
| 2.2.4 制备标准溶液,流动相和样品溶液 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-38页 |
| 2.3.1 优化色谱条件 | 第20-31页 |
| 2.3.2 可能的分离机理 | 第31-33页 |
| 2.3.3 优化提取条件 | 第33-34页 |
| 2.3.4 方法验证 | 第34页 |
| 2.3.5 麻黄、小儿清热口服液和麻杏止咳片样品分析 | 第34-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 胶束高效液相色谱法同时测定口服咳喘宁口服液后人体血清中麻黄碱和伪麻黄碱 | 第39-49页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 材料和方法 | 第39-41页 |
| 3.2.1 试剂与药品 | 第39-40页 |
| 3.2.2 仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第40页 |
| 3.2.4 制备标准溶液和流动相 | 第40页 |
| 3.2.5 血清样品的来源及预处理 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第41页 |
| 3.3.2 选择稀释液和稀释比例 | 第41-42页 |
| 3.3.3 方法验证 | 第42-47页 |
| 3.3.4 分析口服咳喘宁口服液后的人体血清样品 | 第47页 |
| 3.4 结论 | 第47-49页 |
| 第四章 非离子胶束高效液相色谱同时测定感冒药中的活性成分 | 第49-59页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 材料和方法 | 第50-51页 |
| 4.2.1 试剂与药品 | 第50页 |
| 4.2.2 仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.3 标准溶液和样品溶液制备 | 第51页 |
| 4.2.4 色谱条件 | 第51页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第51-58页 |
| 4.3.1 不同种类的表面活性剂及其浓度对保留行为的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2 有机溶剂对保留行为的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3 pH对保留行为的影响 | 第53页 |
| 4.3.4 程序波长的选择 | 第53页 |
| 4.3.5 方法验证 | 第53-54页 |
| 4.3.6 可能的分离机理 | 第54页 |
| 4.3.7 分析氨酚伪麻那敏片(Ⅱ),泰诺和复方酚咖伪麻胶囊样品 | 第54-58页 |
| 4.4 结论 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 在学期间的研究成果 | 第67-69页 |
| 个人介绍 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 缩略词 | 第71-72页 |
| 图题清单 | 第72-73页 |
| 表题清单 | 第73-74页 |
| 公式编号 | 第74页 |
