| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 纳米结构脂质载体混悬液的制备与表征 | 第13-22页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第13-14页 |
| 1.1 试剂 | 第13页 |
| 1.2 仪器 | 第13-14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-17页 |
| 2.1 非诺贝特HPLC体外分析方法的建立 | 第14-15页 |
| 2.2 NLC悬液的制备 | 第15-16页 |
| 2.3 NLC悬液的表征 | 第16页 |
| 2.4 NLC包封率测定 | 第16页 |
| 2.5 NLC中的药物释放 | 第16页 |
| 2.6 统计学分析 | 第16-17页 |
| 3. 结果与讨论 | 第17-21页 |
| 3.1 非诺贝特HPLC体外分析方法 | 第17页 |
| 3.2 药物在液体脂质中的溶解度 | 第17-18页 |
| 3.3 NLC的载药量对粒径和包封率的影响 | 第18-19页 |
| 3.4 均质压力与均质次数的考察 | 第19页 |
| 3.5 NLC的制备与表征 | 第19-20页 |
| 3.6 药物释放 | 第20-21页 |
| 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 纳米结构脂质载体冻干粉末的制备与表征 | 第22-30页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 1.1 试剂 | 第22页 |
| 1.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.1 NLC冻干粉末的制备 | 第23页 |
| 2.2 NLC冻干粉末重组实验 | 第23-24页 |
| 2.3 NLC冻干粉末中药物的物态分析 | 第24页 |
| 3. 结果和讨论 | 第24-29页 |
| 3.1 冻干工艺的考察 | 第24页 |
| 3.2 冻干保护剂的考察 | 第24-27页 |
| 3.3 NLC冻干粉末再分散的粒径及形态 | 第27页 |
| 3.4 NLC冻干粉末中药物物态鉴别 | 第27-29页 |
| 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 纳米结构脂质载体渗透泵片的研究 | 第30-45页 |
| 1. 药品、试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第30页 |
| 1.2 仪器 | 第30-31页 |
| 2. 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.1 制备工艺及工艺流程图 | 第31-32页 |
| 2.2 片芯处方考察 | 第32-33页 |
| 2.3 包衣均匀度考察 | 第33页 |
| 2.4 体外释放度实验 | 第33页 |
| 2.5 渗透泵片处方研究 | 第33-35页 |
| 2.6 渗透泵片中释放出的NLC表征 | 第35页 |
| 3. 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3.1 渗透泵片制备工艺 | 第35-36页 |
| 3.2 NLC冻干粉术含量对硬度和脆碎度的影响 | 第36页 |
| 3.3 包衣均匀度考察 | 第36-37页 |
| 3.4 渗透泵片处方研究 | 第37-42页 |
| 3.5 渗透泵片中释放出的NLC表征 | 第42-43页 |
| 3.6 渗透泵片与片芯释放比较 | 第43页 |
| 3.7 释放曲线的拟合 | 第43页 |
| 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 纳米结构脂质载体渗透泵片BEAGLE犬体内生物利用度研究 | 第45-56页 |
| 1. 药品、试剂、仪器与动物 | 第45-46页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第45页 |
| 1.2 仪器 | 第45-46页 |
| 1.3 动物 | 第46页 |
| 2. 实验方法 | 第46-49页 |
| 2.1 体内分析方法的建立 | 第46-48页 |
| 2.2 Beagle犬体内生物利用度研究 | 第48-49页 |
| 3. 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.1 标准曲线及线性范围 | 第49页 |
| 3.2 血药浓度分析方法的评价 | 第49-53页 |
| 3.3 药动学实验结果 | 第53-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 全文总结 | 第56-58页 |
| 英文缩写注释 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 研究成果 | 第64-65页 |