| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 第一部分 纳米尺度眼膏剂的制备与评价 | 第20-64页 |
| 第一节 脂质纳米分散体处方筛选及工艺优化 | 第20-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2.1 液态脂质的选择 | 第20-21页 |
| 2.2 脂质纳米分散体处方的单因素优化 | 第21-23页 |
| 2.3 单因素实验各处方初步稳定性考察 | 第23页 |
| 2.4 脂质纳米分散体制备工艺优化 | 第23页 |
| 2.5 正交优化 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-32页 |
| 3.1 液态脂质的选择 | 第24-25页 |
| 3.2 脂质纳米分散体处方的单因素优化 | 第25-27页 |
| 3.3 单因素实验各处方初步稳定性考察 | 第27页 |
| 3.4 脂质分散体制备工艺优化 | 第27-31页 |
| 3.5 正交优化 | 第31-32页 |
| 4 小结与讨论 | 第32-34页 |
| 第二节 水相分散介质的选择 | 第34-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1 渗透压的调节 | 第35页 |
| 2.2 pH的调节 | 第35页 |
| 2.3 增稠剂的选择 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-37页 |
| 3.1 渗透压调节剂的选择 | 第36页 |
| 3.2 增稠剂的选择 | 第36-37页 |
| 4 小结与讨论 | 第37-40页 |
| 第三节 纳米尺度眼膏剂的表征 | 第40-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.1 化性质表征 | 第40-41页 |
| 2.2 透射电镜观察形态 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41页 |
| 3.1 纳米尺度眼膏剂的表征 | 第41页 |
| 3.2 透射电镜观察形态 | 第41页 |
| 4 小结与讨论 | 第41-44页 |
| 第四节 纳米尺度眼膏剂的稳定性考察 | 第44-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-45页 |
| 2.1 稳定性影响因素实验 | 第44-45页 |
| 2.2 长期稳定性实验 | 第45页 |
| 3 实验结果 | 第45-48页 |
| 4 小结与讨论 | 第48-50页 |
| 第五节 纳米尺度眼膏剂的刺激性及安全性考察 | 第50-54页 |
| 1 材料与仪器 | 第50页 |
| 2 动物与细胞 | 第50-51页 |
| 3 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.1 溶血性实验 | 第51页 |
| 3.2 眼部刺激性实验 | 第51页 |
| 3.3 细胞毒性实验 | 第51-52页 |
| 4 结果 | 第52-53页 |
| 4.1 溶血性试验 | 第52页 |
| 4.2 眼部刺激性实验 | 第52-53页 |
| 4.3 细胞毒性实验 | 第53页 |
| 5 讨论与小结 | 第53-54页 |
| 第六节 纳米尺度眼膏剂治疗干眼症的药效学评价 | 第54-62页 |
| 1 材料与仪器 | 第54页 |
| 2 动物 | 第54页 |
| 3 实验方法 | 第54-55页 |
| 3.1 干眼症模型建立 | 第54-55页 |
| 3.2 药效学评价 | 第55页 |
| 4 结果 | 第55-60页 |
| 4.1 干眼症模型建立 | 第55-57页 |
| 4.2 药效学评价 | 第57-60页 |
| 5 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 第一部分 总结 | 第62-64页 |
| 第二部分 载环孢素A的纳米尺度眼膏剂的制备与初步评价 | 第64-90页 |
| 第一节 环孢素A的检测及其纳米尺度眼膏剂的制备 | 第64-68页 |
| 1 材料与仪器 | 第64页 |
| 2 环孢素A检测方法的建立 | 第64-66页 |
| 2.1 专属性考察 | 第64页 |
| 2.2 精密度与回收率考察 | 第64-65页 |
| 2.3 结果 | 第65-66页 |
| 3 载环孢素A的纳米尺度眼膏剂的制备 | 第66页 |
| 4 讨论与小结 | 第66-68页 |
| 第二节 载环孢素A的纳米尺度眼膏剂的表征 | 第68-78页 |
| 1 材料与仪器 | 第68-69页 |
| 2 实验方法 | 第69-71页 |
| 2.1 化性质表征 | 第69页 |
| 2.2 透射电镜观察形态 | 第69页 |
| 2.3 小角X射线衍射 | 第69页 |
| 2.4 热分析 | 第69-70页 |
| 2.4.1 差示量热扫描 | 第69页 |
| 2.4.2 热重分析 | 第69-70页 |
| 2.5 包封率与载药量 | 第70页 |
| 2.6 体外释放 | 第70-71页 |
| 2.6.1 体外释放实验方法 | 第70页 |
| 2.6.2 释放样品检测方法的专属性及回收率考察 | 第70-71页 |
| 3 结果 | 第71-76页 |
| 3.1 化性质及形态表征 | 第71-72页 |
| 3.2 小角X射线衍射 | 第72页 |
| 3.3 热分析 | 第72-74页 |
| 3.4 包封率与载药量 | 第74页 |
| 3.5 体外释放 | 第74-76页 |
| 4 小结与讨论 | 第76-78页 |
| 第三节 载环孢素A的纳米尺度眼膏剂的稳定性考察 | 第78-84页 |
| 1 材料与仪器 | 第78页 |
| 2 实验方法 | 第78-79页 |
| 2.1 稳定性影响因素实验 | 第78-79页 |
| 2.2 长期稳定性实验 | 第79页 |
| 3 实验结果 | 第79-81页 |
| 4 小结与讨论 | 第81-84页 |
| 第四节 载环孢素A的纳米尺度眼膏剂的刺激性与安全性评价 | 第84-88页 |
| 1 材料与仪器 | 第84页 |
| 2 动物与细胞 | 第84页 |
| 3 实验方法 | 第84-85页 |
| 3.1 眼部刺激性实验 | 第84页 |
| 3.2 细胞毒性实验 | 第84-85页 |
| 4 结果 | 第85-88页 |
| 第二部分 总结 | 第88-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 对于本课题的设想和建议 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 硕士期间研究成果 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |