摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略语表 | 第12-13页 |
第一章 SSR标记与长江流域小麦地方品种主要性状的关联分析 | 第13-44页 |
1 文献综述 | 第13-25页 |
1.1 遗传多样性研究 | 第14-20页 |
1.1.1 遗传多样性的研究意义 | 第14-15页 |
1.1.2 遗传多样性研究方法 | 第15-20页 |
1.2 关联分析方法及其应用 | 第20-24页 |
1.2.1 关联分析的定义和特点 | 第20-21页 |
1.2.2 连锁不平衡 | 第21页 |
1.2.3 度量LD的方法 | 第21-22页 |
1.2.4 关联分析的步骤 | 第22-23页 |
1.2.5 关联分析的应用 | 第23-24页 |
1.3 本研究的目的、意义和技术路线 | 第24-25页 |
1.3.1 目的和意义 | 第24页 |
1.3.2 技术路线 | 第24-25页 |
2 材料和方法 | 第25-30页 |
2.1 实验材料 | 第25页 |
2.2 田间种植与调查方法 | 第25页 |
2.3 DNA提取与浓度检测 | 第25-26页 |
2.3.1 基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
2.3.2 DNA质量的检测 | 第26页 |
2.4 SSR分析 | 第26-29页 |
2.4.1 SSR引物 | 第26页 |
2.4.2 PCR反应体系 | 第26-27页 |
2.4.3 扩增产物检测 | 第27-29页 |
2.5 数据统计方法 | 第29-30页 |
2.5.1 表型性状的统计分析 | 第29页 |
2.5.2 遗传多样性统计 | 第29页 |
2.5.3 聚类分析 | 第29页 |
2.5.4 群体结构分析 | 第29页 |
2.5.5 关联分析 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-39页 |
3.1 表型数据分析 | 第30-31页 |
3.1.1 表型数据统计描述 | 第30-31页 |
3.1.2 表型性状的相关性分析 | 第31页 |
3.2 遗传多样性分析 | 第31-34页 |
3.3 聚类分析 | 第34-35页 |
3.4 群体结构分析 | 第35-36页 |
3.5 关联分析 | 第36-39页 |
4 讨论 | 第39-44页 |
4.1 基于农艺性状的多样性分析 | 第39页 |
4.2 SSR标记的遗传多样性分析 | 第39-41页 |
4.3 群体结构分析 | 第41页 |
4.4 分子标记与表型性状的关联分析 | 第41-43页 |
4.5 试验中存在的不足之处以及改进方法 | 第43-44页 |
第二章 特异高分子量麦谷蛋白亚基编码基因1Dy12.6的克隆 | 第44-77页 |
1 文献综述 | 第44-56页 |
1.1 小麦贮藏蛋白 | 第44页 |
1.2 小麦高分子量麦谷蛋白研究进展 | 第44-52页 |
1.2.1 HMW-GS的定位与命名 | 第44-45页 |
1.2.2 HMW-GS的等位变异 | 第45-46页 |
1.2.3 HMW-GS的结构特征 | 第46-49页 |
1.2.4 HMW-GS与品质的关系 | 第49-50页 |
1.2.5 HMW-GS的分离方法 | 第50-52页 |
1.3 HMW-GS编码基因的分子克隆 | 第52-55页 |
1.4 HMW-GS的转基因研究 | 第55页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第55-56页 |
2 材料与方法 | 第56-62页 |
2.1 材料和试剂 | 第56-57页 |
2.1.1 实验材料 | 第56页 |
2.1.2 试剂 | 第56-57页 |
2.2 实验方法 | 第57-62页 |
2.2.1 种子HMW-GS的提取 | 第57-58页 |
2.2.2 SDS-PAGE鉴定HMW-GS | 第58页 |
2.2.3 MALDI-TOF-MS鉴定HMW GS | 第58-59页 |
2.2.4 特异HMW-GS编码基因的克隆 | 第59-62页 |
3 结果分析 | 第62-73页 |
3.1 1Dy12.6编码基因的PCR扩增和克隆 | 第62-65页 |
3.2 1Dy12.6编码基因及蛋白序列分析 | 第65-66页 |
3.3 1Dy12.6与已克隆的y-型HMW-GS基因的比较 | 第66-70页 |
3.4 1Dy12.6的二级结构预测 | 第70-71页 |
3.5 分子进化分析 | 第71-73页 |
4 讨论 | 第73-77页 |
参考文献 | 第77-96页 |
附录 | 第96-116页 |
研究生学习期间论文发表情况 | 第116-117页 |
致谢 | 第117-118页 |