| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 组织工程支架 | 第11-29页 |
| 1.1.1 组织工程支架材料 | 第11-17页 |
| 1.1.2 无序多孔组织工程支架的制备 | 第17-21页 |
| 1.1.3 有序多孔组织工程支架的制备 | 第21-29页 |
| 1.2 微流控技术 | 第29-31页 |
| 1.2.1 微流控芯片制备材料 | 第29-30页 |
| 1.2.2 微流控微通道装置 | 第30-31页 |
| 1.2.3 微流控技术的应用 | 第31页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 基于微流控技术的组织工程有序多孔支架模板液滴制备 | 第33-49页 |
| 2.1 序言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-40页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2.3 玻璃微流控装置的制备 | 第34-36页 |
| 2.2.4 微流控平台的搭建 | 第36-37页 |
| 2.2.5 乳液液滴的制备 | 第37-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.3.1 微流控技术的优化 | 第40-44页 |
| 2.3.2 三种体系下乳液液滴的制备 | 第44-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 基于微流控乳液液滴的有序多孔材料的固化 | 第49-61页 |
| 3.1 序言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第50页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2.3 液滴的收集 | 第51页 |
| 3.2.4 液滴模板的固化 | 第51页 |
| 3.2.5 液滴模板的清洗与干燥 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.3.1 海藻酸钙支架材料的固化 | 第52-53页 |
| 3.3.2 PEG-DA支架材料的固化 | 第53-57页 |
| 3.3.3 丝素蛋白支架材料的固化 | 第57-58页 |
| 3.3.4 三种体系下制备有序多孔材料的对比 | 第58页 |
| 3.3.5 不同收集容器对多孔材料形成的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.6 多孔支架材料的表征 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 有序多孔材料的生物学应用 | 第61-67页 |
| 4.1 序言 | 第61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第61-62页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2.3 细胞培养 | 第62-63页 |
| 4.2.4 基于PEG-DA有序多孔材料的HepG2细胞培养 | 第63-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-66页 |
| 4.3.1 PEG-DA多孔支架材料细胞生物相容性评价 | 第64-66页 |
| 4.3.2 PEG-DA多孔支架材料上团聚体的形成 | 第66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 总结 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 硕士期间发表论文和专利申请 | 第77页 |
