摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-21页 |
1.1 遗传多样性 | 第11-12页 |
1.1.1 遗传多样性的内容 | 第11页 |
1.1.2 遗传多样性的重要性 | 第11页 |
1.1.3 遗传多样性与物种生存进化的关系 | 第11-12页 |
1.2 遗传多样性检测手段的发展进程 | 第12-17页 |
1.2.1 形态学标记 | 第12-13页 |
1.2.2 细胞学标记 | 第13页 |
1.2.3 生化标记 | 第13页 |
1.2.4 分子标记 | 第13-17页 |
1.3 SSR分子标记在植物育种方面的主要应用 | 第17-18页 |
1.3.1 使用SSR标记构建植物遗传图谱 | 第17-18页 |
1.3.2 利用SSR标记分析植物遗传多样性 | 第18页 |
1.3.3 SSR标记辅助选择 | 第18页 |
1.3.4 SSR标记用于植物品种鉴定 | 第18页 |
1.4 分子标记在越橘种质资源研究中的进展 | 第18-20页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
2 越橘SSR-PCR体系的优化 | 第21-37页 |
2.1 实验材料与试剂 | 第21-24页 |
2.1.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.1.2 实验试剂 | 第22-23页 |
2.1.3 实验仪器 | 第23-24页 |
2.1.4 试剂配制 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-27页 |
2.2.1 越橘叶片基因组DNA提取 | 第24-25页 |
2.2.2 DNA质量检测 | 第25-26页 |
2.2.3 尿素变性PAGE核酸电泳 | 第26页 |
2.2.4 银染方法 | 第26-27页 |
2.2.5 PCR扩增程序 | 第27页 |
2.2.6 PCR体系优化 | 第27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-35页 |
2.3.1 不同提取方法对越橘DNA质量的影响 | 第27-29页 |
2.3.2 银染方法选择 | 第29页 |
2.3.3 PCR产物预变性时间对电泳结果的影响 | 第29-30页 |
2.3.4 SSR-PCR反应体系优化 | 第30-35页 |
2.4 讨论 | 第35-36页 |
2.5 小结 | 第36-37页 |
3 基于SSR标记的越橘品种亲缘关系分析 | 第37-47页 |
3.1 实验材料与试剂 | 第37页 |
3.1.1 实验材料 | 第37页 |
3.1.2 实验试剂 | 第37页 |
3.1.3 实验仪器 | 第37页 |
3.1.4 试剂配制 | 第37页 |
3.2 实验方法 | 第37-39页 |
3.2.1 DNA提取 | 第37页 |
3.2.2 SSR-PCR反应 | 第37页 |
3.2.3 SSR-PCR反应产物检测 | 第37-38页 |
3.2.4 电泳结果条带采集及分析处理 | 第38-39页 |
3.3 结果与分析 | 第39-46页 |
3.3.1 引物筛选 | 第39-40页 |
3.3.2 22个越橘栽培品种的SSR-PCR分析 | 第40-42页 |
3.3.3 22个越橘栽培品种的遗传差异和亲缘关系分析 | 第42-46页 |
3.4 讨论 | 第46页 |
3.5 小结 | 第46-47页 |
4 基于SSR标记的越橘品种鉴定 | 第47-58页 |
4.1 实验材料与试剂 | 第47-48页 |
4.1.1 实验材料 | 第47页 |
4.1.2 实验试剂 | 第47页 |
4.1.3 实验仪器 | 第47页 |
4.1.4 试剂配制 | 第47-48页 |
4.2 实验方法 | 第48-49页 |
4.2.1 DNA的提取 | 第48页 |
4.2.2 SSR-PCR反应 | 第48页 |
4.2.3 SSR-PCR反应产物检测 | 第48页 |
4.2.4 引物筛选及指纹图谱构建 | 第48-49页 |
4.3 结果与分析 | 第49-56页 |
4.3.1 品种鉴定核心引物的选择 | 第49-50页 |
4.3.2 参照分子量标记的制作 | 第50-51页 |
4.3.3 越橘栽培品种指纹图谱的构建 | 第51-54页 |
4.3.4 越橘SSR指纹图谱在品种鉴定中的应用 | 第54-56页 |
4.4 讨论 | 第56-57页 |
4.5 小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
附录A 22个越橘栽培品种的“0/1”二维矩阵 | 第67-70页 |
附录B DNA Marker | 第70-71页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |