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环糊精—多胺酞菁主客体包合物的合成及抗肿瘤活性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-24页
    1.1 光动力疗法(PDT)概述第10-12页
        1.1.1 PDT简介及治疗过程第10-11页
        1.1.2 PDT的作用机制第11-12页
    1.2 光敏剂第12-13页
        1.2.1 理想光敏剂的研究进展第12页
        1.2.2 理想光敏剂的特点第12-13页
    1.3 酞菁类光敏剂第13-15页
        1.3.1 酞菁结构及电子吸收光谱第13-14页
        1.3.2 酞菁的分类第14-15页
        1.3.3 酞菁在PDT领域的应用瓶颈及解决办法第15页
    1.4 环糊精第15-19页
        1.4.1 CD 简介第16页
        1.4.2 几种常见的CD给药体系第16-17页
        1.4.3 主-客体包合物第17-19页
    1.5 分子模拟技术第19-20页
        1.5.1 分子模拟理论的计算方法第19页
        1.5.2 分子动力学模拟的CHARMM力场第19-20页
        1.5.3 分子动力学模拟在CD化学中的应用第20页
    1.6 论文的选题背景、意义及主要工作第20-24页
        1.6.1 论文的选题背景与意义第20-21页
        1.6.2 本论文的主要工作第21-24页
第2章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的合成及性质表征第24-32页
    2.1 试剂和仪器第24页
    2.2 实验用品的处理第24-26页
        2.2.1 ZnPc的合成第24-25页
        2.2.2 ZnPc 母液的配制第25页
        2.2.3 CD 母液的配制第25页
        2.2.4 CD-ZnPc主客体包合物的制备第25-26页
        2.2.5 CD-ZnPc主客体包合物的性质表征第26页
    2.3 结果与讨论第26-31页
        2.3.1 紫外-可见光谱第26-27页
        2.3.2 FT-IR图谱第27-28页
        2.3.3 TG图谱第28-30页
        2.3.4 DTA图谱第30-31页
    2.4 小结第31-32页
第3章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的分子动力学模拟第32-43页
    3.1 模拟方法第32页
    3.2 结果与讨论第32-41页
        3.2.1 包合模型的模拟研究第32-33页
        3.2.2 包合比例的模拟研究第33页
        3.2.3 包合物的相互作用能分析第33页
        3.2.4 包合物的包合模型结果第33-35页
        3.2.5 形成包合物的作用力研究第35-41页
    3.3 小结第41-43页
第4章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的光敏抗肿瘤活性第43-56页
    4.1 实验材料第43-45页
        4.1.1 药品与试剂第43页
        4.1.2 实验仪器第43-44页
        4.1.3 实验所用溶液的配制第44-45页
    4.2 实验方法第45-47页
        4.2.1 单线态氧检测方法第45页
        4.2.2 细胞培养第45页
        4.2.3 HeLa细胞对药物的摄取率第45-46页
        4.2.4 HeLa细胞形态的变化第46页
        4.2.5 Hoechst 33342染色检测光敏损伤前后染色质变化第46页
        4.2.6 细胞内活性氧检测第46-47页
        4.2.7 光敏损伤肿瘤细胞活性检测第47页
        4.2.8 统计处理第47页
    4.3 结果与讨论第47-54页
        4.3.1 单线态氧产生能力评价第47-49页
        4.3.2 细胞内活性氧检测第49-50页
        4.3.3 HeLa细胞对药物的摄取率第50-51页
        4.3.4 HeLa细胞形态研究第51页
        4.3.5 Hoechst 33342染色第51-52页
        4.3.6 光敏抗肿瘤活性研究第52-54页
    4.4 小结第54-56页
第5章 总结与展望第56-58页
    5.1 总结第56-57页
    5.2 展望第57-58页
参考文献第58-71页
附录第71-72页
硕士在读期间已发表及待发表学术论文第72-73页
致谢第73页

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