摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 光动力疗法(PDT)概述 | 第10-12页 |
1.1.1 PDT简介及治疗过程 | 第10-11页 |
1.1.2 PDT的作用机制 | 第11-12页 |
1.2 光敏剂 | 第12-13页 |
1.2.1 理想光敏剂的研究进展 | 第12页 |
1.2.2 理想光敏剂的特点 | 第12-13页 |
1.3 酞菁类光敏剂 | 第13-15页 |
1.3.1 酞菁结构及电子吸收光谱 | 第13-14页 |
1.3.2 酞菁的分类 | 第14-15页 |
1.3.3 酞菁在PDT领域的应用瓶颈及解决办法 | 第15页 |
1.4 环糊精 | 第15-19页 |
1.4.1 CD 简介 | 第16页 |
1.4.2 几种常见的CD给药体系 | 第16-17页 |
1.4.3 主-客体包合物 | 第17-19页 |
1.5 分子模拟技术 | 第19-20页 |
1.5.1 分子模拟理论的计算方法 | 第19页 |
1.5.2 分子动力学模拟的CHARMM力场 | 第19-20页 |
1.5.3 分子动力学模拟在CD化学中的应用 | 第20页 |
1.6 论文的选题背景、意义及主要工作 | 第20-24页 |
1.6.1 论文的选题背景与意义 | 第20-21页 |
1.6.2 本论文的主要工作 | 第21-24页 |
第2章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的合成及性质表征 | 第24-32页 |
2.1 试剂和仪器 | 第24页 |
2.2 实验用品的处理 | 第24-26页 |
2.2.1 ZnPc的合成 | 第24-25页 |
2.2.2 ZnPc 母液的配制 | 第25页 |
2.2.3 CD 母液的配制 | 第25页 |
2.2.4 CD-ZnPc主客体包合物的制备 | 第25-26页 |
2.2.5 CD-ZnPc主客体包合物的性质表征 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
2.3.1 紫外-可见光谱 | 第26-27页 |
2.3.2 FT-IR图谱 | 第27-28页 |
2.3.3 TG图谱 | 第28-30页 |
2.3.4 DTA图谱 | 第30-31页 |
2.4 小结 | 第31-32页 |
第3章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的分子动力学模拟 | 第32-43页 |
3.1 模拟方法 | 第32页 |
3.2 结果与讨论 | 第32-41页 |
3.2.1 包合模型的模拟研究 | 第32-33页 |
3.2.2 包合比例的模拟研究 | 第33页 |
3.2.3 包合物的相互作用能分析 | 第33页 |
3.2.4 包合物的包合模型结果 | 第33-35页 |
3.2.5 形成包合物的作用力研究 | 第35-41页 |
3.3 小结 | 第41-43页 |
第4章 环糊精-多胺酞菁主客体包合物的光敏抗肿瘤活性 | 第43-56页 |
4.1 实验材料 | 第43-45页 |
4.1.1 药品与试剂 | 第43页 |
4.1.2 实验仪器 | 第43-44页 |
4.1.3 实验所用溶液的配制 | 第44-45页 |
4.2 实验方法 | 第45-47页 |
4.2.1 单线态氧检测方法 | 第45页 |
4.2.2 细胞培养 | 第45页 |
4.2.3 HeLa细胞对药物的摄取率 | 第45-46页 |
4.2.4 HeLa细胞形态的变化 | 第46页 |
4.2.5 Hoechst 33342染色检测光敏损伤前后染色质变化 | 第46页 |
4.2.6 细胞内活性氧检测 | 第46-47页 |
4.2.7 光敏损伤肿瘤细胞活性检测 | 第47页 |
4.2.8 统计处理 | 第47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-54页 |
4.3.1 单线态氧产生能力评价 | 第47-49页 |
4.3.2 细胞内活性氧检测 | 第49-50页 |
4.3.3 HeLa细胞对药物的摄取率 | 第50-51页 |
4.3.4 HeLa细胞形态研究 | 第51页 |
4.3.5 Hoechst 33342染色 | 第51-52页 |
4.3.6 光敏抗肿瘤活性研究 | 第52-54页 |
4.4 小结 | 第54-56页 |
第5章 总结与展望 | 第56-58页 |
5.1 总结 | 第56-57页 |
5.2 展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-71页 |
附录 | 第71-72页 |
硕士在读期间已发表及待发表学术论文 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |