| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 1.1 沙棘概述 | 第8-11页 |
| 1.1.1 沙棘简介 | 第8页 |
| 1.1.2 沙棘的研究现状 | 第8-9页 |
| 1.1.3 沙棘的营养价值 | 第9-10页 |
| 1.1.4 沙棘药效功能 | 第10-11页 |
| 1.2 多糖的研究概况 | 第11页 |
| 1.3 植物多糖的研究现状 | 第11-18页 |
| 1.3.1 植物多糖的提取方法 | 第11-13页 |
| 1.3.2 植物多糖的分离与纯化工艺 | 第13-15页 |
| 1.3.3 植物多糖的纯度鉴定与分子量检测 | 第15页 |
| 1.3.4 植物多糖的生物活性 | 第15-17页 |
| 1.3.5 目前多糖研究中存在的问题 | 第17-18页 |
| 1.4 立题意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 立题意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 沙棘多糖提取工艺的研究 | 第20-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20页 |
| 2.1.1 材料和设备 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2.2.1 原料的预处理 | 第20-21页 |
| 2.2.2 多糖提取的工艺流程 | 第21-22页 |
| 2.2.5 微波辅助提取法 | 第22-23页 |
| 2.2.6 超声波辅助提取法 | 第23页 |
| 2.2.7 酶法提取 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-35页 |
| 2.3.1 葡萄糖标准曲线的测定 | 第24页 |
| 2.3.2 热水浸提法的结果分析 | 第24-27页 |
| 2.3.3 微波辅助提取法的结果分析 | 第27-29页 |
| 2.3.4 超声波辅助提取法 | 第29-32页 |
| 2.3.5 酶法提取 | 第32-35页 |
| 2.3.6 沙棘粗多糖的纯度 | 第35页 |
| 2.3.7 四种提取方法的比较 | 第35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 沙棘多糖分离纯化 | 第36-45页 |
| 3.1 材料 | 第36页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 试验工艺流程 | 第36-37页 |
| 3.2.2 脱蛋白 | 第37-38页 |
| 3.2.3 脱色率和多糖回收率的计算 | 第38页 |
| 3.2.4 沙棘多糖的透析、醇沉 | 第38页 |
| 3.2.5 DEAE-52纤维素离子交换柱层析法分级纯化 | 第38-39页 |
| 3.2.6 沙棘多糖的纯度检测 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-44页 |
| 3.3.1 蛋白含量的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.2 脱蛋白方法的比较 | 第41页 |
| 3.3.3 脱色方法的确定 | 第41页 |
| 3.3.4 沙棘粗多糖的分离、纯化 | 第41-42页 |
| 3.3.5 多糖的纯度检验 | 第42-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-47页 |
| 4.1 结论 | 第45页 |
| 4.2 主要创新点 | 第45-46页 |
| 4.3 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师评阅表 | 第52页 |