英文缩略语 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-15页 |
第一部分 大鼠慢性脑缺血不同时间点引起的空间学习记忆障碍与海马CA1区HCN1/HCN2膜表达动态变化特征 | 第16-42页 |
前言 | 第16-17页 |
材料和方法 | 第17-25页 |
实验结果 | 第25-35页 |
1.慢性脑缺血 4W,8W和 12W后大鼠空间学习记忆能力的改变 | 第25-27页 |
2. 慢性脑缺血 4W,8W和 12W后大鼠海马Schaffer侧枝–CA1区LTP的诱导 | 第27-29页 |
3.慢性脑缺血 4W,8W和 12W后大鼠海马CA1,DG及CA3区成熟神经元NeuN的表达 | 第29-31页 |
4.慢性脑缺血后大鼠海马CA1区Brdu+ 细胞的表达 | 第31-32页 |
5.慢性脑缺血 4W,8W和 12W后大鼠海马CA1区HCN1/HCN2的表达 | 第32-35页 |
讨论 | 第35-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
第二部分 氟西汀通过下调海马CA1区HCN2的膜表达从而改善大鼠慢性脑缺血引起的认知障碍 | 第42-54页 |
前言 | 第42-43页 |
材料与方法 | 第43-45页 |
实验结果 | 第45-50页 |
1. 氟西汀部分逆转由慢性脑缺血引起的认知损伤 | 第45-47页 |
2. 氟西汀部分逆转由慢性脑缺血引起的海马CA1区LTP的抑制 | 第47-49页 |
3. 氟西汀部分逆转由慢性脑缺血引起的海马CA1区HCN2表达上调 | 第49-50页 |
讨论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
第三部分 巴氯芬通过上调前额皮层HCN2的表达从而改善由慢性脑缺血引起的空间工作记忆损伤 | 第54-69页 |
前言 | 第54-55页 |
材料和方法 | 第55-57页 |
实验结果 | 第57-63页 |
1.大鼠空间工作记忆表现 | 第57-59页 |
2.大鼠前额皮层中PGP9.5, GFAP, SYP和BDNF的表达 | 第59-60页 |
3.大鼠前额皮层中HCN1/HCN2的表达 | 第60-61页 |
4.HCN2在大鼠前额皮层小清蛋白阳性神经元中的表达 | 第61-63页 |
讨论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
全文总结及创新点 | 第69-70页 |
文献综述 | 第70-91页 |
参考文献 | 第81-91页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第91-93页 |
致谢 | 第93页 |