| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略语表 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 材料 | 第11-14页 |
| 1.实验原头节采集 | 第11页 |
| 2.主要实验试剂 | 第11-12页 |
| 3.主要实验仪器 | 第12-13页 |
| 4.主要溶液配制 | 第13-14页 |
| 方法 | 第14-20页 |
| 1.细粒棘球蚴原头节的获取及体外培养 | 第14页 |
| 2.RA体外作用于细粒棘球蚴原头节 | 第14页 |
| 3.共聚焦免疫荧光技术检测Nrf2在细粒棘球蚴原头节的表达 | 第14-15页 |
| 4.WST试剂盒检测原头节GST活性 | 第15-16页 |
| 5.ELISA试剂盒检测原头节HO-1 活性 | 第16-17页 |
| 6.光学显微镜观察原头节形态和活力变化 | 第17页 |
| 7.扫描电子显微镜观察原头节表面超微结构变化 | 第17页 |
| 8.RA作用后原头节内caspase-3 活性检测 | 第17-19页 |
| 9.统计学分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-27页 |
| 1.荧光共聚焦显微镜观察细粒棘球蚴原头节Nrf2的定位及表达变化 | 第20-21页 |
| 2.RA体外作用后细粒棘球蚴原头节GST和HO-1 的活性变化 | 第21-23页 |
| 3.RA体外作用对细粒棘球蚴原头节形态的影响 | 第23-24页 |
| 4.RA体外作用对细粒棘球蚴原头节活力的影响 | 第24页 |
| 5.RA体外作用对细粒棘球蚴原头节表面超微结构的影响 | 第24-25页 |
| 6.RA体外作用后细粒棘球蚴原头节caspase-3 酶活性的变化 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 综述 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47-48页 |
| 导师评阅表 | 第48页 |
