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Nrf2信号通路抑制后对细粒棘球蚴原头节生长的影响

摘要第5-6页
Abstract第6页
英文缩略语表第7-8页
前言第8-11页
材料第11-14页
    1.实验原头节采集第11页
    2.主要实验试剂第11-12页
    3.主要实验仪器第12-13页
    4.主要溶液配制第13-14页
方法第14-20页
    1.细粒棘球蚴原头节的获取及体外培养第14页
    2.RA体外作用于细粒棘球蚴原头节第14页
    3.共聚焦免疫荧光技术检测Nrf2在细粒棘球蚴原头节的表达第14-15页
    4.WST试剂盒检测原头节GST活性第15-16页
    5.ELISA试剂盒检测原头节HO-1 活性第16-17页
    6.光学显微镜观察原头节形态和活力变化第17页
    7.扫描电子显微镜观察原头节表面超微结构变化第17页
    8.RA作用后原头节内caspase-3 活性检测第17-19页
    9.统计学分析第19-20页
结果第20-27页
    1.荧光共聚焦显微镜观察细粒棘球蚴原头节Nrf2的定位及表达变化第20-21页
    2.RA体外作用后细粒棘球蚴原头节GST和HO-1 的活性变化第21-23页
    3.RA体外作用对细粒棘球蚴原头节形态的影响第23-24页
    4.RA体外作用对细粒棘球蚴原头节活力的影响第24页
    5.RA体外作用对细粒棘球蚴原头节表面超微结构的影响第24-25页
    6.RA体外作用后细粒棘球蚴原头节caspase-3 酶活性的变化第25-27页
讨论第27-30页
结论第30-31页
参考文献第31-36页
综述第36-46页
    参考文献第42-46页
致谢第46-47页
作者简介第47-48页
导师评阅表第48页

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