| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写词表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 活性氧（Reactive Oxygen Species, ROS） | 第13-17页 |
| 1.1.1 ROS概述 | 第13页 |
| 1.1.2 ROS的产生与消除 | 第13-14页 |
| 1.1.3 ROS与人类健康 | 第14-17页 |
| 1.2 硒与硒蛋白 | 第17-22页 |
| 1.2.1 硒的概述 | 第17页 |
| 1.2.2 硒蛋白 | 第17-18页 |
| 1.2.3 硒与人类健康 | 第18-19页 |
| 1.2.4 Sec的生物合成 | 第19-20页 |
| 1.2.5 Sec插入硒蛋白的机制 | 第20-22页 |
| 1.3 谷胱甘肽过氧化物酶 | 第22-26页 |
| 1.3.1 GPx概述 | 第22页 |
| 1.3.2 GPx的分类及作用 | 第22-23页 |
| 1.3.3 GPx的结构 | 第23-24页 |
| 1.3.4 GPx催化机理 | 第24-26页 |
| 1.4 超氧化物歧化酶 | 第26-30页 |
| 1.4.1 SOD概述 | 第26-27页 |
| 1.4.2 SOD的分类及作用 | 第27-28页 |
| 1.4.3 SOD的结构 | 第28-30页 |
| 1.4.4 SOD的催化机制 | 第30页 |
| 1.5 具有协同作用的抗氧化模拟酶 | 第30-31页 |
| 1.6 立题依据 | 第31-34页 |
| 第2章 兼具GPx2和ApSOD活性抗氧化酶的真核表达及活性研究 | 第34-49页 |
| 2.1 序言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-49页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35-37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2.2.3 菌株与质粒 | 第37页 |
| 2.2.4 主要试剂配制 | 第37-39页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第39-49页 |
| 第3章 实验结果 | 第49-53页 |
| 3.1 重叠延伸PCR扩增hGPx2-linker-ApSOD目的基因片段 | 第49-50页 |
| 3.2 pSelExpress1-hGPx2-linker-ApSOD重组质粒的构建 | 第50-51页 |
| 3.3 重组蛋白pSelExpress1-hGPx2-linker-ApSOD的真核表达与纯化鉴定 | 第51页 |
| 3.4 重组蛋白hGPx2-linker-ApSOD的GPx活力测定 | 第51-52页 |
| 3.5 重组蛋白hGPx2-linker-ApSOD的SOD活力测定 | 第52-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-56页 |
| 第5章 总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
| 攻读硕士期间取得的成绩 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
