| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 综述 | 第13-17页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 溶菌酶结构简介 | 第13页 |
| 1.3 药物和蛋白质相互作用的研究方法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 荧光光谱法 | 第14页 |
| 1.3.2 紫外-可见吸收(UV)光谱法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 圆二色(CD)光谱法 | 第15页 |
| 1.3.4 共振光散射(RLS) 法 | 第15-16页 |
| 1.4 本文的立题思路及研究内容 | 第16页 |
| 1.5 展望 | 第16-17页 |
| 第2章 荧光猝灭法、同步荧光法用于硫酸头孢匹罗与溶菌酶反应机理比较研究 | 第17-26页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-18页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第17-18页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第18页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第18-25页 |
| 2.3.1 LYSO-CPS体系的UV光谱 | 第18-19页 |
| 2.3.2 LYSO-CPS体系的荧光猝灭光谱 | 第19-21页 |
| 2.3.3 LYSO的氨基酸残基参与情况确定 | 第21页 |
| 2.3.4 LYSO-CPS体系的同步荧光光谱 | 第21-23页 |
| 2.3.5 LYSO-CPS体系的作用力类型 | 第23-24页 |
| 2.3.6 药物协同性 | 第24-25页 |
| 2.3.7 LYSO-CPS体系的CD光谱 | 第25页 |
| 2.4 结论 | 第25-26页 |
| 第3章 盐酸头孢吡肟与溶菌酶反应机理荧光猝灭法、同步荧光法比较研究 | 第26-32页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 3.3.1 LYSO-CPH体系的UV光谱 | 第27-28页 |
| 3.3.2 LYSO-CPH体系的荧光猝灭光谱 | 第28-29页 |
| 3.3.3 LYSO-CPH体系的同步荧光光谱 | 第29-30页 |
| 3.3.4 CPH与LYSO间的作用力类型 | 第30-31页 |
| 3.4 结论 | 第31-32页 |
| 第4章 硝基羟乙唑与溶菌酶反应机制的光谱研究 | 第32-38页 |
| 4.1 引言 | 第32页 |
| 4.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第32-33页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 4.3.1 LYSO-TRI体系的荧光猝灭光谱 | 第33-34页 |
| 4.3.2 LYSO-TRI体系作用力类型 | 第34-35页 |
| 4.3.3 药物协同性 | 第35页 |
| 4.3.4 LYSO-TRI体系的结合距离 | 第35-36页 |
| 4.3.5 LYSO-TRI体系的同步荧光光谱 | 第36-37页 |
| 4.4 结论 | 第37-38页 |
| 第5章 改进光谱法研究硝基羟乙唑和溶菌酶的相互作用机理 | 第38-44页 |
| 5.1 引言 | 第38页 |
| 5.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第38-39页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 5.3.1 LYSO-TRI体系的荧光猝灭光谱 | 第39-40页 |
| 5.3.2 LYSO-TRI体系的RLS法 | 第40-41页 |
| 5.3.3 LYSO-TRI 体系的 UV 光谱 | 第41-42页 |
| 5.3.4 LYSO-TRI体系作用力的研究 | 第42页 |
| 5.3.5 药物协同性 | 第42-43页 |
| 5.4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
