| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 中英文对照表 | 第16-18页 |
| 第1章 综述 | 第18-30页 |
| 1.1 前言 | 第18-21页 |
| 1.2 CT基本原理 | 第21-22页 |
| 1.3 基于碘的CT纳米造影体系 | 第22-24页 |
| 1.3.1 含碘的纳米乳造影体系 | 第22-23页 |
| 1.3.2 含碘的纳米脂质体造影体系 | 第23-24页 |
| 1.3.3 含碘的聚合物纳米粒子造影体系 | 第24页 |
| 1.4 基于无机金属纳米粒子的CT造影体系 | 第24-27页 |
| 1.4.1 金纳米微粒造影体系 | 第25-26页 |
| 1.4.2 基于铋、钽的纳米造影体系 | 第26-27页 |
| 1.4.3 基于镱、镥的纳米造影体系 | 第27页 |
| 1.5 结论 | 第27-30页 |
| 第2章 纳米有机金属框架颗粒（UIO-PDT）的合成及其表征 | 第30-44页 |
| 2.1 前言 | 第30-32页 |
| 2.2 材料 | 第32页 |
| 2.3 方法 | 第32-35页 |
| 2.3.1 检测方法 | 第32-33页 |
| 2.3.2 药物的合成 | 第33-35页 |
| 2.3.3 纳米药物的体外CT检测 | 第35页 |
| 2.4 结果 | 第35-38页 |
| 2.4.1 纳米药物的TEM及SEM检测 | 第35-36页 |
| 2.4.2 纳米药物的PXRD及UV-vis光谱检测 | 第36-37页 |
| 2.4.3 纳米药物的体外CT检测 | 第37-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38-44页 |
| 第3章 纳米药物的生物相容性表征 | 第44-64页 |
| 3.1 材料 | 第44页 |
| 3.2 方法 | 第44-49页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第44页 |
| 3.2.2 细胞相容性实验 | 第44-45页 |
| 3.2.3 实验动物 | 第45-46页 |
| 3.2.4 血液相容性检测 | 第46-48页 |
| 3.2.5 UiO-PDT在动物体内环境中的生物相容性检测 | 第48-49页 |
| 3.3 结果 | 第49-59页 |
| 3.3.1 纳米药物的细胞相容性试验 | 第49页 |
| 3.3.2 纳米药物的血液相容性 | 第49-52页 |
| 3.3.3 纳米药物在动物体内的生物相容性检测 | 第52-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-64页 |
| 第4章 纳米药物的体内CT成像效果 | 第64-78页 |
| 4.1 材料 | 第64页 |
| 4.2 CT成像设备 | 第64页 |
| 4.3 方法 | 第64-66页 |
| 4.3.1 大鼠原位肝癌模型的建立 | 第64-65页 |
| 4.3.2 UiO-PDT大鼠原位肝癌模型体内CT成像 | 第65-66页 |
| 4.3.3 小分子药物CT成像对比分析 | 第66页 |
| 4.3.4 大鼠离体原位肝癌体外CT成像 | 第66页 |
| 4.4 结果 | 第66-71页 |
| 4.4.1 大鼠原位肝癌模型建立 | 第66-67页 |
| 4.4.2 大鼠原位肝癌模型体内CT成像 | 第67-70页 |
| 4.4.3 小分子药物原位肝癌CT成像对比分析 | 第70-71页 |
| 4.4.4 大鼠离体原位肝癌体外CT成像 | 第71页 |
| 4.5 讨论 | 第71-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 创新点 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 作者简介及在攻读博士期间所取得的科研成果 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
