光照条件下醋酸钯和有机光催化剂催化的C-H键活化反应研究
| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-34页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 光催化剂催化机理 | 第15-20页 |
| 1.2.1 光诱导的电子转移 | 第17-19页 |
| 1.2.2 光诱导的氢原子转移 | 第19页 |
| 1.2.3 光诱导的能量转移 | 第19-20页 |
| 1.3 重氮盐参与的C-H芳基化反应 | 第20-30页 |
| 1.3.1 杂环的C-H芳基化反应 | 第20-23页 |
| 1.3.2 烯烃的芳基化 | 第23-29页 |
| 1.3.3 芳烃的羰基化作用 | 第29-30页 |
| 1.4 光促进的双催化的芳基化反应 | 第30-34页 |
| 第二章 实验部分 | 第34-52页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第34-38页 |
| 2.2 光催化剂辅酶还原态的制备 | 第38-42页 |
| 2.2.1 AcrH_2-A的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.2 AcrH_2-B的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.3 AcrH_2-C的制备 | 第40页 |
| 2.2.4 AcrH_2-D的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.5 AcrH_2-E的制备 | 第41页 |
| 2.2.6 AcrH_2-F的制备 | 第41-42页 |
| 2.3 芳基四氟硼酸重氮盐的制备 | 第42-43页 |
| 2.4 乙酰苯胺类原料的制备 | 第43-46页 |
| 2.4.1 乙酰苯胺的合成 | 第43-44页 |
| 2.4.2 乙酰苯胺类底物的核磁数据 | 第44-46页 |
| 2.5 N-甲基苯甲酰胺类原料制备 | 第46-49页 |
| 2.5.1 N-甲基苯甲酰胺的合成 | 第46-47页 |
| 2.5.2 苯甲酰胺类底物的核磁数据 | 第47-49页 |
| 2.6 氘代D5-乙酰苯胺的制备 | 第49-50页 |
| 2.7 环钯化合物的合成 | 第50-51页 |
| 2.8 产物合成实验步骤 | 第51-52页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第52-79页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第52-55页 |
| 3.1.1 反应光催化剂的筛选 | 第52-53页 |
| 3.1.2 反应溶剂的筛选 | 第53-54页 |
| 3.1.3 其它条件的筛选 | 第54-55页 |
| 3.2 反应底物兼容性的探索 | 第55-73页 |
| 3.2.1 芳基重氮盐的拓展 | 第55-56页 |
| 3.2.2 乙酰苯胺类的拓展 | 第56-57页 |
| 3.2.3 苯甲酰胺类底物拓展 | 第57-58页 |
| 3.2.4 拓展的产物核磁数据 | 第58-73页 |
| 3.3 大量反应研究 | 第73页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第73-77页 |
| 3.4.1 自由基中间体过程 | 第73-76页 |
| 3.4.2 分子间动力学常数实验 | 第76页 |
| 3.4.3 环钯化合物反应 | 第76-77页 |
| 3.5 实验小结 | 第77-79页 |
| 第四章 结论与展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 底物和产物的谱图 | 第89-128页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第128-129页 |
