摘要 | 第4-11页 |
ABSTRACT | 第11-19页 |
缩略词表 | 第20-25页 |
第一部分 文献综述 驱动蛋白家族成员的研究概述及对其在雌性生殖中作用的探讨 | 第25-43页 |
前言 | 第29-30页 |
1 驱动蛋白的发现、结构、分类 | 第30-32页 |
2 驱动蛋白超家族成员的功能 | 第32-34页 |
2.1 驱动蛋白家族成员在有丝分裂中的作用 | 第32-33页 |
2.2 驱动蛋白家族成员的其他功能 | 第33-34页 |
3 D4Mil1e的发现、结构、表达及功能 | 第34-36页 |
4 与D4Mil1e相关的疾病 | 第36-38页 |
5 D4Mil1e的相关作用蛋白及作用机制 | 第38-41页 |
6 驱动蛋白家族成员在雌性生殖中的作用及展望 | 第41-43页 |
第二部分 实验研究 | 第43-119页 |
第一章 D4Mil1e在小鼠卵母细胞减数分裂成熟及早期胚胎发育过程中的表达及定位 | 第43-59页 |
1 材料与方法 | 第47-53页 |
1.1 仪器设备与实验材料 | 第47-48页 |
1.2 实验方法 | 第48-53页 |
2 结果 | 第53-57页 |
2.1 D4Mil1e在卵母细胞成熟及早期胚胎发育过程中的表达 | 第53-54页 |
2.2 D4Mil1e在卵母细胞成熟及早期胚胎发育过程中的亚细胞定位 | 第54-56页 |
2.3 使用纺锤体干扰药物处理卵母细胞导致D4Mil1e定位异常 | 第56-57页 |
3 讨论 | 第57-59页 |
第二章 由特异性MO及抗体所介导的D4Mil1e功能失调对小鼠卵母细胞成熟及早期胚胎发育的影响 | 第59-104页 |
前言 | 第66-67页 |
1 材料与方法 | 第67-73页 |
1.1 仪器设备与实验材料 | 第67-68页 |
1.2 实验方法 | 第68-73页 |
2 结果 | 第73-101页 |
2.1 在GV期卵母细胞中由MO介导的D4Mil1e敲减导致纺锤体组装及染色体中板集合失败 | 第73-82页 |
2.1.1 蛋白免疫印迹检测D4mil1e MO的干扰效率 | 第73-76页 |
2.1.2 由MO介导的D4Mil1e敲减影响PB1排放率 | 第76-77页 |
2.1.3 由MO介导的D4Mil1e敲减影响SCCs动态变化并导致成熟卵母细胞异倍率显著增加 | 第77-82页 |
2.2 在PN期合子中由MO介导的D4Mil1e敲减导致早期胚胎发育不良 | 第82-87页 |
2.2.1 蛋白免疫印迹检测D4mil1e MO的干扰效率 | 第82-84页 |
2.2.2 由MO介导的D4Mil1e敲减导致早期胚胎发育率下降 | 第84-85页 |
2.2.3 由MO介导的D4Mil1e敲减导致有丝分裂纺锤体异常、细胞数减少及胚胎形态异常 | 第85-87页 |
2.3 在2-cell期胚胎中由MO介导的D4Mil1e敲减导致囊胚形成受损 | 第87-93页 |
2.3.1 蛋白免疫印迹检测D4mil1e MO的干扰效率 | 第87-89页 |
2.3.2 在2-cell期胚胎中由MO介导的D4Mil1e敲减导致早期胚胎发育率下降. | 第89-90页 |
2.3.3 在2-cell期胚胎中由MO介导的D4Mil1e敲减导致SCCs异常、细胞数减少及囊胚异常 | 第90-93页 |
2.4 由特异性抗体介导的D4Mil1e抑制导致卵母细胞成熟失败和早期胚胎发育受损 | 第93-101页 |
2.4.1 由抗体介导的D4Mil1e抑制影响PB1排放率 | 第93-94页 |
2.4.2 由抗体介导的D4Mil1e抑制影响MⅠ期、MⅡ期卵母细胞纺锤体形态及染色体倍性 | 第94-100页 |
2.4.3 由抗体介导的D4Mil1e抑制影响早期胚胎发育潜能 | 第100-101页 |
3 讨论 | 第101-104页 |
第三章 D4Mil1e功能失调对小鼠卵母细胞中线粒体和ATP的影响 | 第104-119页 |
1 材料与方法 | 第107-112页 |
1.1 仪器设备与实验材料 | 第107-108页 |
1.2 实验方法 | 第108-112页 |
2 结果 | 第112-117页 |
2.1 敲减D4Mil1e导致线粒体分布异常 | 第112-115页 |
2.2 敲减D4Mil1e导致ATP显著下降 | 第115-117页 |
3 讨论 | 第117-119页 |
参考文献 | 第119-133页 |
结论 | 第133-134页 |
基金 | 第134-135页 |
致谢 | 第135-137页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第137-138页 |
参加会议及受邀报告 | 第138-139页 |
附件 | 第139-141页 |