| 中文摘要 | 第7-12页 |
| 英文摘要 | 第12-18页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 材料和方法 | 第21-50页 |
| 1. 材料 | 第21-25页 |
| 1.1 细胞株、菌种 | 第21页 |
| 1.2 引物、载体 | 第21-22页 |
| 1.3 主要仪器及试剂 | 第22-25页 |
| 2. 方法 | 第25-50页 |
| 2.1 细胞复苏与培养 | 第25页 |
| 2.2 建立CRKL稳定表达下调的HepG2细胞株 | 第25-31页 |
| 2.3 获得CRKL表达上调的HepG2细胞株 | 第31-37页 |
| 2.4 miR-429 mimics及其NC、miR-429 inhibitors及其NC转染HepG2细胞 | 第37-38页 |
| 2.5、构建 psi CHECK-2-CRKL-3′-UTR 双荧光素报告载体 | 第38-40页 |
| 2.6 双荧光素报告实验 | 第40-41页 |
| 2.7 细胞功能实验 | 第41-47页 |
| 2.8 补救实验 | 第47页 |
| 2.9 miR429CRKL axis对相关分子表达水平的影响 | 第47-50页 |
| 2.10 统计学分析 | 第50页 |
| 结果 | 第50-74页 |
| 一、mi R-429 靶向结合于 CRKL-3′-UTR 负性调节 CRKL 的表达 | 第50-54页 |
| 二、mi R-429 对 HepG2 细胞生物行为的影响 | 第54-59页 |
| 三、CRKL 对 Hep G2 细胞生物行为的影响 | 第59-66页 |
| 四、CRKL 对内源性 mi R-429 表达变化的影响 | 第66-67页 |
| 五、补救实验 | 第67-68页 |
| 六、miR-429-CRKL axis 通过抑制 Raf/MEK/ERK-EMT 通路调控 Hep G2 细胞 的迁移、侵袭能力 | 第68-74页 |
| 讨论 | 第74-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 综述 | 第87-100页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 附录 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
