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小麦非生物胁迫相关LEA蛋白WZY1-2与WRAB18的功能研究

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第15-31页
    1.1 LEA蛋白概述第15-16页
    1.2 LEAⅡ 蛋白简介第16-22页
        1.2.1 LEAⅡ 蛋白特征及分类第16-18页
        1.2.2 LEAⅡ 蛋白的表达及定位第18-20页
        1.2.3 LEAⅡ 蛋白的功能及作用机理第20-21页
        1.2.4 LEAⅡ 蛋白的研究进展第21-22页
    1.3 LEA Ⅲ 蛋白简介第22-27页
        1.3.1 LEA Ⅲ 蛋白特征第22-23页
        1.3.2 LEA Ⅲ 蛋白的表达及定位第23-25页
        1.3.3 LEA Ⅲ 蛋白的功能及作用机理第25-26页
        1.3.4 LEA Ⅲ 蛋白的研究进展第26-27页
    1.4 植物启动子概述第27-28页
        1.4.1 植物启动子结构和功能第27-28页
        1.4.2 植物启动子研究进展第28页
    1.5 本研究的目的和意义第28-31页
第二章 小麦脱水蛋白WZY1-2 及其衍生蛋白的表达和序列分析第31-45页
    2.1 材料第31-32页
        2.1.1 植物材料第31页
        2.1.2 载体与菌种第31-32页
        2.1.3 主要试剂与仪器第32页
    2.2 方法第32-36页
        2.2.1 植物材料培养第32页
        2.2.2 小麦叶片总RNA的提取和cDNA第一链的合成第32-33页
        2.2.3 小麦wzy1-2 及其衍生基因的克隆第33-34页
        2.2.4 小麦脱水蛋白WZY1-2 及其衍生蛋白的表达第34-35页
        2.2.5 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白序列分析第35页
        2.2.6 小麦WZY1-2 蛋白的纯化及抗体制备第35-36页
    2.3 结果与分析第36-43页
        2.3.1 小麦wzy1-2 及其衍生基因的克隆第36-37页
        2.3.2 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白的表达第37-39页
        2.3.3 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白序列分析第39-42页
        2.3.4 小麦脱水蛋白WZY1-2 的纯化及抗体制备第42-43页
    2.4 讨论第43-45页
第三章 WZY1-2 及其衍生蛋白的亚细胞定位及细胞内二聚化分析第45-55页
    3.1 材料第45-46页
        3.1.1 植物材料第45页
        3.1.2 载体与菌种第45-46页
        3.1.3 主要试剂与仪器第46页
    3.2 方法第46-49页
        3.2.1 植物材料培养第46页
        3.2.2 WZY1-2 及其衍生蛋白亚细胞定位载体构建第46-47页
        3.2.3 WZY1-2 及其衍生蛋白亚细胞定位第47-48页
        3.2.4 WZY1-2 及其衍生蛋白BiFC载体构建第48页
        3.2.5 WZY1-2 及其衍生蛋白双分子荧光互补试验第48-49页
    3.3 结果与分析第49-53页
        3.3.1 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白亚细胞定位结果第49-51页
        3.3.2 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白二聚化验证第51-53页
    3.4 讨论第53-55页
第四章 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫中的功能分析及作用机理研究第55-74页
    4.1 材料第55-56页
        4.1.1 植物材料第55页
        4.1.2 载体与菌种第55页
        4.1.3 主要试剂与仪器第55-56页
    4.2 方法第56-60页
        4.2.1 植物材料培养第56页
        4.2.2 小麦wzy1-2 基因的表达特征分析第56-57页
        4.2.3 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫下对大肠杆菌的作用第57-58页
        4.2.4 wzy1-2 转基因烟草的获得第58-59页
        4.2.5 wzy1-2 转基因烟草非生物胁迫处理第59-60页
        4.2.6 脱水蛋白WZY1-2 与核酸互作试验第60页
    4.3 结果与分析第60-71页
        4.3.1 小麦wzy1-2 基因表达规律分析第60-62页
        4.3.2 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫下对大肠杆菌的保护作用第62-63页
        4.3.3 小麦wzy1-2 转基因烟草的鉴定第63-65页
        4.3.4 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫下增强转基因烟草抗逆性第65-69页
        4.3.5 小麦脱水蛋白WZY1-2 与核酸互作分析第69-71页
    4.4 讨论第71-74页
第五章 小麦LEA Ⅲ 家族蛋白WRAB18序列分析及亚细胞定位第74-86页
    5.1 材料第74-75页
        5.1.1 植物材料第74页
        5.1.2 载体与菌种第74页
        5.1.3 主要试剂与仪器第74-75页
    5.2 方法第75-78页
        5.2.1 植物材料培养第75页
        5.2.2 小麦叶片总RNA的提取和cDNA第一链的合成第75页
        5.2.3 小麦WRAB18基因克隆及蛋白表达第75-76页
        5.2.4 小麦WRAB18蛋白序列分析第76页
        5.2.5 小麦WRAB18基因在根、茎、叶中表达量分析第76-77页
        5.2.6 WRAB18蛋白亚细胞定位第77-78页
    5.3 结果与分析第78-83页
        5.3.1 小麦WRAB18基因克隆及蛋白表达第78-79页
        5.3.2 小麦WRAB18蛋白序列分析第79-82页
        5.3.3 小麦不同组织中WRAB18基因表达量分析第82页
        5.3.4 小麦WRAB18蛋白的亚细胞定位结果第82-83页
    5.4 讨论第83-86页
第六章 小麦WRAB18蛋白在非生物胁迫中的功能分析第86-99页
    6.1 材料第86页
        6.1.1 植物材料第86页
        6.1.2 载体与菌种第86页
        6.1.3 主要试剂与仪器第86页
    6.2 方法第86-89页
        6.2.1 植物材料培养第86-87页
        6.2.2 小麦WRAB18蛋白在胁迫条件下对乳酸脱氢酶的作用第87页
        6.2.3 小麦WRAB18蛋白在非生物胁迫下对大肠杆菌的作用第87页
        6.2.4 WRAB18转基因烟草的获得第87-88页
        6.2.5 WRAB18转基因烟草非生物胁迫处理第88-89页
    6.3 结果与分析第89-97页
        6.3.1 小麦WRAB18蛋白在胁迫条件下对乳酸脱氢酶的保护功能第89-90页
        6.3.2 小麦WRAB18蛋白在非生物胁迫下对大肠杆菌的保护功能第90-91页
        6.3.3 WRAB18转基因载体的构建及转基因植株的鉴定第91-93页
        6.3.4 WRAB18转基因烟草对非生物胁迫的抗逆性分析第93-97页
    6.4 讨论第97-99页
第七章 小麦WRAB18全长基因和启动子序列的克隆及不同非生物胁迫下的表达分析第99-107页
    7.1 材料第99页
        7.1.1 植物材料第99页
        7.1.2 载体与菌种第99页
        7.1.3 主要试剂与仪器第99页
    7.2 方法第99-101页
        7.2.1 植物材料培养第99-100页
        7.2.2 小麦叶片基因组DNA的提取第100页
        7.2.3 小麦WRAB18基因全长及启动子序列的克隆第100页
        7.2.4 小麦WRAB18基因全长序列及启动子功能元件的分析第100页
        7.2.5 不同胁迫下小麦WRAB18基因的表达分析第100-101页
    7.3 结果与分析第101-105页
        7.3.1 小麦WRAB18基因全长及启动子序列的克隆第101-102页
        7.3.2 小麦WRAB18基因全长序列及启动子功能元件的分析第102-105页
        7.3.3 小麦WRAB18基因在不同非生物胁迫下的表达量差异第105页
    7.4 讨论第105-107页
第八章 总结与展望第107-111页
    8.1 全文总结第107-109页
        8.1.1 脱水蛋白WZY1-2 研究结论第107-108页
        8.1.2 WRAB18蛋白研究结论第108-109页
    8.2 展望第109-111页
参考文献第111-121页
附录第121-125页
缩略词表第125-127页
致谢第127-128页
作者简介第128页

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