摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第15-31页 |
1.1 LEA蛋白概述 | 第15-16页 |
1.2 LEAⅡ 蛋白简介 | 第16-22页 |
1.2.1 LEAⅡ 蛋白特征及分类 | 第16-18页 |
1.2.2 LEAⅡ 蛋白的表达及定位 | 第18-20页 |
1.2.3 LEAⅡ 蛋白的功能及作用机理 | 第20-21页 |
1.2.4 LEAⅡ 蛋白的研究进展 | 第21-22页 |
1.3 LEA Ⅲ 蛋白简介 | 第22-27页 |
1.3.1 LEA Ⅲ 蛋白特征 | 第22-23页 |
1.3.2 LEA Ⅲ 蛋白的表达及定位 | 第23-25页 |
1.3.3 LEA Ⅲ 蛋白的功能及作用机理 | 第25-26页 |
1.3.4 LEA Ⅲ 蛋白的研究进展 | 第26-27页 |
1.4 植物启动子概述 | 第27-28页 |
1.4.1 植物启动子结构和功能 | 第27-28页 |
1.4.2 植物启动子研究进展 | 第28页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第28-31页 |
第二章 小麦脱水蛋白WZY1-2 及其衍生蛋白的表达和序列分析 | 第31-45页 |
2.1 材料 | 第31-32页 |
2.1.1 植物材料 | 第31页 |
2.1.2 载体与菌种 | 第31-32页 |
2.1.3 主要试剂与仪器 | 第32页 |
2.2 方法 | 第32-36页 |
2.2.1 植物材料培养 | 第32页 |
2.2.2 小麦叶片总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第32-33页 |
2.2.3 小麦wzy1-2 及其衍生基因的克隆 | 第33-34页 |
2.2.4 小麦脱水蛋白WZY1-2 及其衍生蛋白的表达 | 第34-35页 |
2.2.5 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白序列分析 | 第35页 |
2.2.6 小麦WZY1-2 蛋白的纯化及抗体制备 | 第35-36页 |
2.3 结果与分析 | 第36-43页 |
2.3.1 小麦wzy1-2 及其衍生基因的克隆 | 第36-37页 |
2.3.2 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白的表达 | 第37-39页 |
2.3.3 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白序列分析 | 第39-42页 |
2.3.4 小麦脱水蛋白WZY1-2 的纯化及抗体制备 | 第42-43页 |
2.4 讨论 | 第43-45页 |
第三章 WZY1-2 及其衍生蛋白的亚细胞定位及细胞内二聚化分析 | 第45-55页 |
3.1 材料 | 第45-46页 |
3.1.1 植物材料 | 第45页 |
3.1.2 载体与菌种 | 第45-46页 |
3.1.3 主要试剂与仪器 | 第46页 |
3.2 方法 | 第46-49页 |
3.2.1 植物材料培养 | 第46页 |
3.2.2 WZY1-2 及其衍生蛋白亚细胞定位载体构建 | 第46-47页 |
3.2.3 WZY1-2 及其衍生蛋白亚细胞定位 | 第47-48页 |
3.2.4 WZY1-2 及其衍生蛋白BiFC载体构建 | 第48页 |
3.2.5 WZY1-2 及其衍生蛋白双分子荧光互补试验 | 第48-49页 |
3.3 结果与分析 | 第49-53页 |
3.3.1 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白亚细胞定位结果 | 第49-51页 |
3.3.2 小麦WZY1-2 及其衍生蛋白二聚化验证 | 第51-53页 |
3.4 讨论 | 第53-55页 |
第四章 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫中的功能分析及作用机理研究 | 第55-74页 |
4.1 材料 | 第55-56页 |
4.1.1 植物材料 | 第55页 |
4.1.2 载体与菌种 | 第55页 |
4.1.3 主要试剂与仪器 | 第55-56页 |
4.2 方法 | 第56-60页 |
4.2.1 植物材料培养 | 第56页 |
4.2.2 小麦wzy1-2 基因的表达特征分析 | 第56-57页 |
4.2.3 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫下对大肠杆菌的作用 | 第57-58页 |
4.2.4 wzy1-2 转基因烟草的获得 | 第58-59页 |
4.2.5 wzy1-2 转基因烟草非生物胁迫处理 | 第59-60页 |
4.2.6 脱水蛋白WZY1-2 与核酸互作试验 | 第60页 |
4.3 结果与分析 | 第60-71页 |
4.3.1 小麦wzy1-2 基因表达规律分析 | 第60-62页 |
4.3.2 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫下对大肠杆菌的保护作用 | 第62-63页 |
4.3.3 小麦wzy1-2 转基因烟草的鉴定 | 第63-65页 |
4.3.4 小麦脱水蛋白WZY1-2 在非生物胁迫下增强转基因烟草抗逆性 | 第65-69页 |
4.3.5 小麦脱水蛋白WZY1-2 与核酸互作分析 | 第69-71页 |
4.4 讨论 | 第71-74页 |
第五章 小麦LEA Ⅲ 家族蛋白WRAB18序列分析及亚细胞定位 | 第74-86页 |
5.1 材料 | 第74-75页 |
5.1.1 植物材料 | 第74页 |
5.1.2 载体与菌种 | 第74页 |
5.1.3 主要试剂与仪器 | 第74-75页 |
5.2 方法 | 第75-78页 |
5.2.1 植物材料培养 | 第75页 |
5.2.2 小麦叶片总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第75页 |
5.2.3 小麦WRAB18基因克隆及蛋白表达 | 第75-76页 |
5.2.4 小麦WRAB18蛋白序列分析 | 第76页 |
5.2.5 小麦WRAB18基因在根、茎、叶中表达量分析 | 第76-77页 |
5.2.6 WRAB18蛋白亚细胞定位 | 第77-78页 |
5.3 结果与分析 | 第78-83页 |
5.3.1 小麦WRAB18基因克隆及蛋白表达 | 第78-79页 |
5.3.2 小麦WRAB18蛋白序列分析 | 第79-82页 |
5.3.3 小麦不同组织中WRAB18基因表达量分析 | 第82页 |
5.3.4 小麦WRAB18蛋白的亚细胞定位结果 | 第82-83页 |
5.4 讨论 | 第83-86页 |
第六章 小麦WRAB18蛋白在非生物胁迫中的功能分析 | 第86-99页 |
6.1 材料 | 第86页 |
6.1.1 植物材料 | 第86页 |
6.1.2 载体与菌种 | 第86页 |
6.1.3 主要试剂与仪器 | 第86页 |
6.2 方法 | 第86-89页 |
6.2.1 植物材料培养 | 第86-87页 |
6.2.2 小麦WRAB18蛋白在胁迫条件下对乳酸脱氢酶的作用 | 第87页 |
6.2.3 小麦WRAB18蛋白在非生物胁迫下对大肠杆菌的作用 | 第87页 |
6.2.4 WRAB18转基因烟草的获得 | 第87-88页 |
6.2.5 WRAB18转基因烟草非生物胁迫处理 | 第88-89页 |
6.3 结果与分析 | 第89-97页 |
6.3.1 小麦WRAB18蛋白在胁迫条件下对乳酸脱氢酶的保护功能 | 第89-90页 |
6.3.2 小麦WRAB18蛋白在非生物胁迫下对大肠杆菌的保护功能 | 第90-91页 |
6.3.3 WRAB18转基因载体的构建及转基因植株的鉴定 | 第91-93页 |
6.3.4 WRAB18转基因烟草对非生物胁迫的抗逆性分析 | 第93-97页 |
6.4 讨论 | 第97-99页 |
第七章 小麦WRAB18全长基因和启动子序列的克隆及不同非生物胁迫下的表达分析 | 第99-107页 |
7.1 材料 | 第99页 |
7.1.1 植物材料 | 第99页 |
7.1.2 载体与菌种 | 第99页 |
7.1.3 主要试剂与仪器 | 第99页 |
7.2 方法 | 第99-101页 |
7.2.1 植物材料培养 | 第99-100页 |
7.2.2 小麦叶片基因组DNA的提取 | 第100页 |
7.2.3 小麦WRAB18基因全长及启动子序列的克隆 | 第100页 |
7.2.4 小麦WRAB18基因全长序列及启动子功能元件的分析 | 第100页 |
7.2.5 不同胁迫下小麦WRAB18基因的表达分析 | 第100-101页 |
7.3 结果与分析 | 第101-105页 |
7.3.1 小麦WRAB18基因全长及启动子序列的克隆 | 第101-102页 |
7.3.2 小麦WRAB18基因全长序列及启动子功能元件的分析 | 第102-105页 |
7.3.3 小麦WRAB18基因在不同非生物胁迫下的表达量差异 | 第105页 |
7.4 讨论 | 第105-107页 |
第八章 总结与展望 | 第107-111页 |
8.1 全文总结 | 第107-109页 |
8.1.1 脱水蛋白WZY1-2 研究结论 | 第107-108页 |
8.1.2 WRAB18蛋白研究结论 | 第108-109页 |
8.2 展望 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-121页 |
附录 | 第121-125页 |
缩略词表 | 第125-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
作者简介 | 第128页 |