| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、侧链单取代trityl自由基的合成及性能研究 | 第16-45页 |
| 1.1 实验所用原料、试剂与仪器 | 第16-19页 |
| 1.1.1 本实验所用原料与试剂 | 第16-18页 |
| 1.1.2 实验主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.2 合成及结构表征 | 第19-35页 |
| 1.2.1 引言 | 第19页 |
| 1.2.2 侧链单羟基取代中间体9的逆合成路线分析 | 第19-25页 |
| 1.2.3 侧链官能团化的合成路线 | 第25-30页 |
| 1.2.4 手性中间体7拆分路线 | 第30-33页 |
| 1.2.5 自由基的合成路线 | 第33-35页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 1.3.1 化合物2的合成 | 第35-36页 |
| 1.3.2 优化化合物4的合成条件 | 第36-37页 |
| 1.3.3 化合物5合成后处理的优化 | 第37-38页 |
| 1.3.4 化合物7的合成 | 第38-39页 |
| 1.3.5 化合物8的合成 | 第39页 |
| 1.3.6 手性中间体7的构型分析 | 第39-41页 |
| 1.3.7 手性中间体7的拆分 | 第41-42页 |
| 1.3.8 TAM-OH自由基的合成 | 第42页 |
| 1.3.9 自由基 16a(或16b或16c或16d)的合成 | 第42-44页 |
| 1.4 小结 | 第44-45页 |
| 二、侧链双取代trityl自由基的合成及性能表征 | 第45-55页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 合成及表征 | 第46-51页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第51-54页 |
| 2.3.1 化合物17和 18 的分离纯化 | 第51-52页 |
| 2.3.2 18b的构型分析 | 第52-53页 |
| 2.3.3 20b的构型分析 | 第53-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-55页 |
| 全文结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-110页 |
| 综述 Trityl自由基在各领域中的衍生功能修饰 | 第110-131页 |
| 综述参考文献 | 第124-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 个人简历 | 第132页 |