| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 对象和方法 | 第16-32页 |
| 1.1 实验对象 | 第16页 |
| 1.1.1 标本采集 | 第16页 |
| 1.1.2 细胞系来源及培养 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第16-20页 |
| 1.2.1 细胞培养试剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2 细胞总RNA提取和RT-qPCR试剂 | 第17页 |
| 1.2.3 Western blot试剂 | 第17-18页 |
| 1.2.4 转染试剂 | 第18页 |
| 1.2.5 胶原收缩实验试剂 | 第18页 |
| 1.2.6 免疫荧光和F-actin聚合试剂 | 第18-19页 |
| 1.2.7 质粒构建试剂 | 第19页 |
| 1.2.8 染色质免疫沉淀试剂 | 第19页 |
| 1.2.9 主要仪器 | 第19-20页 |
| 1.3 实验方法 | 第20-32页 |
| 1.3.1 乳腺癌组织中CAFs和癌旁正常组织中NFs的分离及培养 | 第20页 |
| 1.3.2 细胞总RNA的提取和RT-q PCR | 第20-22页 |
| 1.3.3 Western blot | 第22-24页 |
| 1.3.4 质粒转染 | 第24页 |
| 1.3.5 小干扰RNA（Small interfering RNA，siRNA）转染 | 第24页 |
| 1.3.6 胶原收缩实验 | 第24-25页 |
| 1.3.7 F-actin聚合实验 | 第25页 |
| 1.3.8 免疫荧光 | 第25页 |
| 1.3.9 双荧光报告质粒构建 | 第25-28页 |
| 1.3.10 双荧光报告质粒的鉴定 | 第28-29页 |
| 1.3.11 双荧光素酶报告系统分析 | 第29页 |
| 1.3.12 染色质免疫沉淀 | 第29-31页 |
| 1.3.13 统计学分析 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-41页 |
| 2.1 FOXF2在CAF中表达水平较NF中下调 | 第32-33页 |
| 2.2 FOXF2和ACTA2 mRNA在CAF和NF中表达水平与乳腺癌细胞分化程度和侵袭转移程度的关系 | 第33-34页 |
| 2.3 FOXF2缺乏表达促进成纤维细胞活化 | 第34-37页 |
| 2.4 FOXF2调控成纤维细胞活化相关靶基因的筛选 | 第37-38页 |
| 2.5 FOXF2缺乏促进FGF1/2、PDGFB/C/D和CXCL12 mRNA的表达 | 第38-40页 |
| 2.6 Dasatinib抑制FOXF2缺乏对成纤维细胞活化作用的调控 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 乳腺癌微环境中癌相关成纤维细胞的活化机制 | 第54-70页 |
| 综述参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
