| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 紫杉醇研究概述 | 第8-11页 |
| 1.1.1 紫杉醇简介 | 第8-9页 |
| 1.1.2 紫杉醇制剂研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2 微球作为药物载体研究概述 | 第11-13页 |
| 1.2.1 制备载药微球的常用材料 | 第11页 |
| 1.2.2 载药微球的传统制作方法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 紫杉醇载药微球制剂研发 | 第12-13页 |
| 1.3 一般方法制备聚合物微球的缺点 | 第13页 |
| 1.4 微流控芯片简介 | 第13-22页 |
| 1.4.1 微流控芯片实验室 | 第13-14页 |
| 1.4.2 微流控芯片的制作材料与其制作过程 | 第14-17页 |
| 1.4.3 微流控液滴技术 | 第17-22页 |
| 1.5 微流控芯片制备微纳米载药微球 | 第22-24页 |
| 1.5.1 纳米粒子制备 | 第22-23页 |
| 1.5.2 微球及微囊制备 | 第23页 |
| 1.5.3 微流控液滴技术在制备聚合物药物载体方面的不足 | 第23-24页 |
| 1.6 论文的研究背景与内容 | 第24-26页 |
| 2 单分散性聚乙内酯载紫杉醇微球制备及其体外释放研究 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-32页 |
| 2.2.1 实验使用仪器及试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 芯片制作 | 第27-29页 |
| 2.2.3 在芯片中形成液滴 | 第29-30页 |
| 2.2.4 PTX-PCL微球的形成 | 第30-31页 |
| 2.2.5 PTX-PCL微球载药量与包封率测量 | 第31页 |
| 2.2.6 载药微球体外释放研究 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.3.1 PDMS芯片的聚乙烯醇包被修饰 | 第32-33页 |
| 2.3.2 分散相溶剂选择 | 第33-34页 |
| 2.3.3 连续相表面活性剂浓度确定 | 第34页 |
| 2.3.4 连续相与分散相流速变化对于液滴大小的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.5 分散相浓度对液滴粒径大小的影响 | 第36页 |
| 2.3.6 聚己内酯微球表征 | 第36-37页 |
| 2.3.7 紫杉醇聚己内酯微球的实际载药量与药物包封率测定 | 第37-38页 |
| 2.3.8 紫杉醇聚己内酯微球的体外释放研究 | 第38-40页 |
| 3 聚己内酯载紫杉醇微球的体外细胞实验 | 第40-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.3 癌细胞株 | 第41页 |
| 3.2 细胞培养实验 | 第41-43页 |
| 3.2.1 细胞复苏与培养 | 第41页 |
| 3.2.2 细胞传代 | 第41-42页 |
| 3.2.3 细胞计数 | 第42页 |
| 3.2.4 冻存细胞 | 第42-43页 |
| 3.3 紫杉醇聚己内酯微球抑制人乳腺癌细胞MTT实验 | 第43-47页 |
| 3.3.1 最适药物浓度筛选 | 第43-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录A 文中常用英文简写 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
