首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--泌尿生殖器肿瘤论文--乳腺肿瘤论文

作用于DNA损伤修复通路的药物在乳腺癌治疗中的临床前及临床研究

图表索引第5-6页
缩略词语表第6-8页
第一部分 通过ATM通路增强PARP抑制剂在乳腺癌细胞中敏感性的研究第8-48页
    中文摘要第8-10页
    Abstract第10-12页
    前言第12-15页
    材料和方法第15-28页
        1. 实验材料第15-19页
        2. 实验方法第19-28页
    实验结果第28-39页
        1. 抑制ATM活性增强PARP抑制剂对乳腺癌细胞的增殖抑制效应第28-30页
        2. 抑制ATM活性增强PARP抑制剂对乳腺癌细胞克隆形成的抑制作用第30-31页
        3. Olarparib、Ku-55933以及二者联合处理诱导γ-H2AX发生核聚集第31-32页
        4. 抑制ATM活性增强PARP抑制剂对MCF-7细胞和CAL-51细胞的促凋亡作用第32-35页
        5. 下调53BP1的表达能够降低ATM抑制剂与PARP抑制剂的协同致死效应第35-39页
    讨论第39-44页
        1. 联合使用ATM抑制剂能够提高乳腺癌细胞对PARP抑制剂的敏感性第40-41页
        2. Olaparib和Ku-55933及二者的联合使用激活Caspase 8/9凋亡通路,引起乳腺癌细胞凋亡第41-42页
        3. 下调53BP1的表达降低ATM抑制剂与PARP抑制剂的协同致死效应第42-44页
    结论第44-45页
    参考文献第45-48页
第二部分 比较含铂与不含铂方案治疗三阴乳腺癌首发肺转移的临床研究第48-66页
    中文摘要第48-50页
    Abstract第50-52页
    前言第52-53页
    材料与方法第53-54页
    结果第54-60页
        1. 基线特征第54-55页
        2. 一线化疗方案第55-56页
        3. 治疗反应及生存期第56-59页
        4. 预后影响因素分析第59-60页
    讨论第60-62页
    结论第62-63页
    参考文献第63-66页
基金资助第66-67页
PARP抑制剂治疗ATM缺陷肿瘤的研究现状和临床应用前景(文献综述)第67-75页
    参考文献第72-75页
致谢第75-77页
个人简历第77-79页

论文共79页,点击 下载论文
上一篇:STAT3及其靶基因PTTG在垂体腺瘤组织中的表达及意义
下一篇:广东省男排后备梯队建设现状与对策研究