| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-16页 |
| 1. 动物与分组 | 第11页 |
| 2. 主要仪器与试剂 | 第11页 |
| 3. 动物模型的制作与体征的监测 | 第11-12页 |
| 4. 远隔缺血预适应方法 | 第12页 |
| 5. 标本的取材与固定 | 第12-13页 |
| 6. 病理学观察 | 第13页 |
| 7. 免疫组织化学染色 | 第13-14页 |
| 8. 免疫荧光染色 | 第14-15页 |
| 9 .统计学分析 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-22页 |
| 1. 糖尿病大鼠模型的建立及体征监测 | 第16-17页 |
| 2. RIPC能减少糖尿病大鼠Brn3a阳性RGC的丢失 | 第17-19页 |
| 3. RIPC能减轻糖尿病大鼠视网膜GFAP表达 | 第19-21页 |
| 4. RIPC对Nrf2表达、分布的影响 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-27页 |
| 1. 糖尿病视网膜神经节细胞病变模型的选择 | 第22-23页 |
| 2. 视网膜神经节细胞的标记物的选择 | 第23页 |
| 3. RIPC对GFAP表达的影响 | 第23-24页 |
| 4. RIPC对RGC的保护作用及可能的保护机制 | 第24-27页 |
| 展望 | 第27-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 文献综述 | 第35-44页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 英文缩略词 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 个人简历 | 第47页 |