| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 多环芳烃概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 PAHs的性质 | 第13-14页 |
| 1.1.2 多环芳烃的来源及土壤PAHs污染现状 | 第14-15页 |
| 1.2 土壤中PAHs的厌氧降解及其影响因素 | 第15-18页 |
| 1.2.1 PAHs的厌氧降解微生物 | 第15-16页 |
| 1.2.2 PAHs的厌氧降解方式 | 第16页 |
| 1.2.3 影响微生物厌氧降解PAHs的因素 | 第16-18页 |
| 1.3 土壤的反硝化过程及PAHs在反硝化条件下的降解 | 第18-21页 |
| 1.3.1 反硝化过程 | 第19页 |
| 1.3.2 参与反硝化过程的关键基因 | 第19-20页 |
| 1.3.3 反硝化条件下PAHs的降解 | 第20-21页 |
| 1.4 硝酸盐还原条件下微生物对PAHs的响应 | 第21-23页 |
| 第2章 绪论 | 第23-27页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 2.2 研究内容 | 第24页 |
| 2.3 本文的创新点 | 第24-25页 |
| 2.4 技术路线 | 第25-27页 |
| 第3章 典型油田PAHs对土壤反硝化微生物群落结构的影响 | 第27-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 3.1.1 土壤样品的采集 | 第27-28页 |
| 3.1.2 土壤基本性质的测定方法 | 第28页 |
| 3.1.3 土壤PAHs含量的测定 | 第28页 |
| 3.1.4 土壤DNA的提取及荧光定量PCR | 第28页 |
| 3.1.5 克隆文库的构建 | 第28-30页 |
| 3.1.6 限制性末端片段长度多态性分析 | 第30-31页 |
| 3.1.7 数据处理与分析 | 第31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3.2.1 土壤样品的基本性质 | 第31-32页 |
| 3.2.2 土壤样品narG、nirK及nirS基因丰度分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3 混合的narG、nirK及nirS克隆文库分析 | 第33-37页 |
| 3.2.4 T-RFLP结果分析 | 第37-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第4章 添加硝酸盐和芘对厌氧土壤中反硝化微生物活性及丰度的影响 | 第43-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 实验设计 | 第44页 |
| 4.2.2 芘含量的测定及土壤CO_2和N_2O产生速率的测定 | 第44页 |
| 4.2.3 土壤DNA的提取及相关功能基因丰度测定 | 第44-45页 |
| 4.2.4 数据处理 | 第45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-49页 |
| 4.3.1 培养期间PAHs降解率分析 | 第45-46页 |
| 4.3.2 土壤中N_2O及CO_2产生速率 | 第46-47页 |
| 4.3.3 反硝化功能基因丰度变化 | 第47-49页 |
| 4.4 讨论 | 第49-51页 |
| 4.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第5章 厌氧条件下添加芘和硝酸盐对土壤细菌群落结构的影响 | 第53-61页 |
| 5.1 材料与方法 | 第53-55页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第53页 |
| 5.1.2 土壤微生物群落结构多样性的测定方法 | 第53-54页 |
| 5.1.3 多样性指数计算方法 | 第54-55页 |
| 5.2 结果与分析 | 第55-59页 |
| 5.2.1 土壤微生物群落多样性分析 | 第55-56页 |
| 5.2.2 土壤细菌在门和属水平上群落结构变化 | 第56-59页 |
| 5.3 讨论 | 第59-60页 |
| 5.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第6章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 6.1 主要结论 | 第61-62页 |
| 6.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 发表论文及参加课题 | 第75页 |
