| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1部分 基于“共价组装”思路设计的新型Hg~(2+)荧光探针 | 第10-37页 |
| 第1章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 荧光探针的简介 | 第10页 |
| 1.2 荧光探针的物理设计原理 | 第10-11页 |
| 1.2.1 光诱导电子转移(Photoinduced Electron Transfers,PET) | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer,ICT) | 第11页 |
| 1.2.3 荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET) | 第11页 |
| 1.3 荧光探针的化学设计方法 | 第11-15页 |
| 1.3.1 染料-受体连接法 | 第12-13页 |
| 1.3.1.1 染料-连接臂-受体连接方式 | 第12页 |
| 1.3.1.2 染料-受体直接相连连接方法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 染料置换法 | 第13页 |
| 1.3.3 染料修饰法 | 第13-14页 |
| 1.3.4 共价组装法 | 第14-15页 |
| 1.4 汞 | 第15-16页 |
| 1.4.1 汞的来源和存在形式 | 第15-16页 |
| 1.4.2 汞的毒性 | 第16页 |
| 1.4.3 汞的检测 | 第16页 |
| 1.5 汞离子荧光探针 | 第16-19页 |
| 1.5.1 N作为结合为点的分子荧光探针 | 第16-17页 |
| 1.5.2 S作为结合位点的分子荧光探针 | 第17-18页 |
| 1.5.3 Se作为结合位点的分子荧光探针 | 第18页 |
| 1.5.4 多种原子作为结合位点的分子荧光探针 | 第18-19页 |
| 1.6 本课题工作的指导思想和主要目标 | 第19-20页 |
| 第2章 目标化合物的设计与合成研究 | 第20-26页 |
| 2.1 目标化合物设计及合成路线 | 第20-23页 |
| 2.1.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.1.2 目标化合物的设计 | 第21-22页 |
| 2.1.3 目标化合物检测Hg~(2+)机理的讨论 | 第22页 |
| 2.1.4 目标化合物的合成路线 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 主要仪器和原料 | 第23页 |
| 2.2.2 中间产物39、40、42和终产物Hg570的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.2.1 中间体化合物38的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2.2 中间体化合物40的合成 | 第24页 |
| 2.2.2.3 中间体化合物42的合成 | 第24页 |
| 2.2.2.4 终产物Hg570荧光探针的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 目标化合物作为Hg~(2+)荧光探针的性能研究 | 第26-33页 |
| 3.1 目标化合物的性能测试方法 | 第26-27页 |
| 3.1.1 实验仪器和原料 | 第26页 |
| 3.1.2 Hg570荧光探针溶液的配置和稀释 | 第26页 |
| 3.1.3 待测金属离子Hg~(2+)溶液的配置和稀释 | 第26页 |
| 3.1.4 其他金属离子溶液的配置 | 第26页 |
| 3.1.5 目标化合物的滴定测试方法 | 第26-27页 |
| 3.2 目标化合物的性能测试结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.2.1 目标化合物滴定测试的结果和讨论 | 第27-30页 |
| 3.2.2 目标化合物对金属离子的选择性测试的结果与讨论 | 第30-31页 |
| 3.2.3 目标化合物的细胞成像和细胞毒性检测的结果与讨论 | 第31-32页 |
| 3.3 本章小结 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第2部分 空间大位阻香豆素类染料的合成和性质研究 | 第37-64页 |
| 第1章 前言 | 第37-44页 |
| 1.1 染料化学 | 第37-39页 |
| 1.1.1 染料化学的发展 | 第37-38页 |
| 1.1.2 小分子荧光染料的挑战和机遇 | 第38-39页 |
| 1.2 荧光染料的光稳定性 | 第39-40页 |
| 1.3 荧光染料的化学稳定性 | 第40-42页 |
| 1.4 荧光染料的聚集 | 第42页 |
| 1.5 本课题工作的指导思想和主要目标 | 第42-44页 |
| 第2章 目标化合物的设计与合成研究 | 第44-53页 |
| 2.1 引言 | 第44页 |
| 2.2 目标化合物的设计和合成路线 | 第44-47页 |
| 2.2.1 染料骨架的选取 | 第44-45页 |
| 2.2.2 大位阻基团的选取 | 第45页 |
| 2.2.3 目标化合物的设计 | 第45-46页 |
| 2.2.4 目标化合物的合成路线 | 第46-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-52页 |
| 2.3.1 主要仪器和原料 | 第47页 |
| 2.3.2 中间产物71、72、73、77、78、79和目标产物香豆素荧光染料的合成 | 第47-52页 |
| 2.3.2.1 中间体化合物71的合成 | 第47-48页 |
| 2.3.2.2 中间体化合物72的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.2.3 中间体化合物73的合成 | 第49-50页 |
| 2.3.2.4 目标产物化合物74的合成 | 第50-51页 |
| 2.3.2.5 中间体化合物77的合成 | 第51页 |
| 2.3.2.6 中间体化合物78的合成 | 第51-52页 |
| 2.3.2.7 中间体化合物79的合成 | 第52页 |
| 2.3.2.8 目标产物80的合成 | 第52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第3章 目标化合物香豆素荧光染料的性质研究 | 第53-59页 |
| 3.1 目标化合物香豆素荧光染料的性能测试方法 | 第53页 |
| 3.1.1 实验仪器和原料 | 第53页 |
| 3.1.2 香豆素类荧光染料溶液的配置和稀释 | 第53页 |
| 3.1.3 目标化合物的紫外吸收测试 | 第53页 |
| 3.1.4 目标化合物的荧光光谱测试 | 第53页 |
| 3.2 目标化合物香豆素荧光染料的光谱性能测试结果与讨论 | 第53-58页 |
| 3.2.1 醇溶液中各香豆素荧光染料的测试结果和讨论 | 第53-55页 |
| 3.2.2 水溶液中各香豆素荧光染料的测试结果和讨论 | 第55-56页 |
| 3.2.3 20%乙醇/水溶液中各香豆素荧光染料的测试结果和讨论 | 第56-58页 |
| 3.3 本章总结 | 第58-59页 |
| 总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文情况 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-98页 |
