| 致谢 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 缩写、术语中英文对照表 | 第11-13页 |
| 目录 | 第13-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-41页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 高分子纳米载体 | 第17-27页 |
| 1.2.1 均聚高分子材料 | 第18-19页 |
| 1.2.2 二元或多元嵌段共聚物 | 第19-22页 |
| 1.2.3 树枝状高分子 | 第22-27页 |
| 1.3 肿瘤的靶向治疗 | 第27-30页 |
| 1.3.1 EPR效应 | 第27-28页 |
| 1.3.2 pH效应 | 第28-29页 |
| 1.3.3 主动靶向 | 第29-30页 |
| 1.4 课题的提出 | 第30-32页 |
| 1.5 参考文献 | 第32-41页 |
| 第二章 还原响应性、自组装超分子纳米材料运载miR-34a靶向治疗肝癌的研究 | 第41-76页 |
| 2.1 引言 | 第41-45页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第45-47页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第45-46页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.2.3 细胞株 | 第47页 |
| 2.2.4 实验动物 | 第47页 |
| 2.3 实验方法及步骤 | 第47-56页 |
| 2.3.1 PEI-hyCD@(Ad-SS-PEG/Ad-PEG-SS-SP94)的合成 | 第47-50页 |
| 2.3.2 ROSE化合物的表征 | 第50-51页 |
| 2.3.3 ROSE/RNA的形态及物理化学表征 | 第51-52页 |
| 2.3.4 ROSE化合物的细胞学研究 | 第52-53页 |
| 2.3.5 ROSE的体内动物学研究 | 第53-56页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第56页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第56-71页 |
| 2.4.1 ROSE载体系统的核磁共振表征 | 第56-58页 |
| 2.4.2 ROSE/RNA的形态及物理化学表征 | 第58-61页 |
| 2.4.3 ROSE在体外的细胞毒性和转染效率 | 第61-64页 |
| 2.4.4 ROSE/miR-34a在体外的抑制增殖和迁移研究 | 第64-66页 |
| 2.4.5 ROSE材料体内靶向性的研究 | 第66-68页 |
| 2.4.6 ROSE携带miR-34a抑制LM3肿瘤模型的生长 | 第68-71页 |
| 2.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 2.6 参考文献 | 第73-76页 |
| 第三章 新型还原响应性、层翻转树枝状阳离子纳米材料PSPG的合成及其载体性能的研究 | 第76-121页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第77-80页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第77-78页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第78-79页 |
| 3.2.3 细胞株 | 第79-80页 |
| 3.2.4 实验动物 | 第80页 |
| 3.3 实验方法及步骤 | 第80-92页 |
| 3.3.1 8armPEG-SS-PEG-G2 Dendrimer(PSPG)的合成 | 第80-86页 |
| 3.3.2 PSPG及其复合物的物理化学表征 | 第86-87页 |
| 3.3.3 PSPG的细胞学研究 | 第87-90页 |
| 3.3.4 PSPG6的体内动物学研究 | 第90-92页 |
| 3.3.5 统计学分析 | 第92页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第92-114页 |
| 3.4.1 PSPG及其复合物的物理化学表征 | 第92-97页 |
| 3.4.2 PSPG及其复合物的生物物理表征 | 第97-103页 |
| 3.4.3 PSPG在体外的细胞毒性和转染能力 | 第103-106页 |
| 3.4.4 纳米材料在体外的血清稳定性、溶酶体逃逸和药物输送实验 | 第106-109页 |
| 3.4.5 纳米材料在体内的基因转染能力 | 第109-111页 |
| 3.4.6 纳米材料携带DOX和Bcl-2 siRNA的肿瘤治疗 | 第111-114页 |
| 3.5 本章小结 | 第114-115页 |
| 3.6 参考文献 | 第115-121页 |
| 第四章 还原响应性、层翻转树枝状阳离子纳米材料协同运载紫杉薛和TR3 siRNA靶向治疗胰腺癌的研究 | 第121-148页 |
| 4.1 引言 | 第121-124页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第124-126页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第124-125页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第125页 |
| 4.2.3 细胞株 | 第125页 |
| 4.2.4 实验动物 | 第125-126页 |
| 4.3 实验方法及步骤 | 第126-132页 |
| 4.3.1 bPEG-SS-lPEG-G2-6/PTP(PSPG6-PTP,LORD)的合成 | 第126-128页 |
| 4.3.2 bPEG-SS-lPEG-G2-6(PSPG6,LORD~(PTP-))的合成 | 第128页 |
| 4.3.3 LORD及其复合物的物理化学表征 | 第128-129页 |
| 4.3.4 LORD及其复合物的细胞学研究 | 第129-130页 |
| 4.3.5 LORD材料的体内动物学研究 | 第130-132页 |
| 4.3.6 统计学分析 | 第132页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第132-143页 |
| 4.4.1 LORD载体系统的核磁共振表征 | 第132-133页 |
| 4.4.2 LORD载体系统的物理化学表征 | 第133-136页 |
| 4.4.3 LORD载体在体外的细胞毒性 | 第136-137页 |
| 4.4.4 LORD载体体内靶向性的研究 | 第137-139页 |
| 4.4.5 LORD载体携带TR3 siRNA和紫杉醇联合抑制Panc-1肿瘤模型的生长 | 第139-143页 |
| 4.5 本章小结 | 第143-144页 |
| 4.6 参考文献 | 第144-148页 |
| 全文总结 | 第148页 |
| 主要创新点 | 第148-149页 |
| 进一步研究方向 | 第149页 |
| 展望 | 第149-151页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第151页 |
| 发表的论文 | 第151页 |
| 专利 | 第151页 |
