固相法选择氧化合成齐考诺肽
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| ·齐考诺肽简介 | 第9-10页 |
| ·齐考诺肽的药理学和药动学 | 第10-12页 |
| ·药理学 | 第10页 |
| ·动物体内试验 | 第10页 |
| ·药物混合使用 | 第10-11页 |
| ·药动学 | 第11-12页 |
| ·齐考诺肽的镇痛效能 | 第12-15页 |
| ·镇痛实验 | 第12-13页 |
| ·副反应及并发症 | 第13-14页 |
| ·适用人群 | 第14页 |
| ·剂量用法 | 第14-15页 |
| ·多肽合成技术 | 第15-24页 |
| ·多肽合成的历史 | 第15-16页 |
| ·固相法合成原理 | 第16-17页 |
| ·肽键的形成方法 | 第17-19页 |
| ·混合酸酐法 | 第18页 |
| ·对称酸酐法 | 第18页 |
| ·活化酯法 | 第18页 |
| ·酰氯法 | 第18页 |
| ·原位法 | 第18-19页 |
| ·氨基酸的氨基，羧基，侧链的保护及脱除 | 第19-21页 |
| ·载体树脂的选择 | 第21-22页 |
| ·固相合成反应的检测 | 第22-23页 |
| ·侧链保护基的脱除和树脂的裂解 | 第23-24页 |
| ·合成多肽的纯化与分析 | 第24页 |
| ·本课题研究目的与意义 | 第24-26页 |
| ·本课题研究的内容 | 第26-27页 |
| 第二章 实验原材料及测试方法 | 第27-30页 |
| ·实验仪器与化学试剂 | 第27-29页 |
| ·仪器与设备 | 第27页 |
| ·化学试剂 | 第27-29页 |
| ·测试方法 | 第29-30页 |
| ·质谱 | 第29页 |
| ·高效液相色谱 | 第29页 |
| ·核磁共振谱 | 第29页 |
| ·傅立叶变换红外光谱（FT-IR） | 第29-30页 |
| 第三章 齐考诺肽的固相法合成 | 第30-39页 |
| ·合成分析 | 第31-32页 |
| ·合成工艺流程 | 第32-33页 |
| ·实验方案设计 | 第33-34页 |
| ·齐考诺肽线性肽链的合成设计 | 第33页 |
| ·第一步氧化方案设计 | 第33页 |
| ·第二步氧化方案设计 | 第33-34页 |
| ·产物结构表征与分析设计 | 第34页 |
| ·齐考诺肽线性肽Ⅰ、Ⅱ的固相合成 | 第34-36页 |
| ·树脂的连接 | 第34页 |
| ·氨基酸残基的连接 | 第34-35页 |
| ·检测方法 | 第35-36页 |
| ·肽树脂的裂解 | 第36页 |
| ·线性肽Ⅰ和线性肽Ⅱ 的分离纯化 | 第36页 |
| ·氧化环化 | 第36-39页 |
| ·第一步氧化 | 第36-37页 |
| ·反应原理 | 第36页 |
| ·氧化条件的探讨 | 第36-37页 |
| ·操作步骤 | 第37页 |
| ·分离纯化 | 第37页 |
| ·第二步氧化 | 第37-39页 |
| ·反应原理 | 第37页 |
| ·氧化条件的探讨 | 第37-38页 |
| ·操作步骤 | 第38页 |
| ·分离纯化 | 第38页 |
| ·目标产物判定 | 第38-39页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第39-55页 |
| ·线性肽Ⅰ 和Ⅱ 的固相合成 | 第39-41页 |
| ·线性肽Ⅰ，Ⅱ 的环化 | 第41-55页 |
| ·第一步氧化 | 第41-46页 |
| ·氧化条件的探讨 | 第41-43页 |
| ·线性肽Ⅰ，Ⅱ 的第一步氧化 | 第43-46页 |
| ·第二步氧化 | 第46-52页 |
| ·氧化条件的探讨 | 第46-51页 |
| ·线性肽Ⅰ，Ⅱ的第二步氧化 | 第51-52页 |
| ·目标产物的判定 | 第52-53页 |
| ·目标产物的表征 | 第53-55页 |
| ·傅立叶变换红外光谱（FT-IR） | 第53-54页 |
| ·核磁共振谱 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的研究论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
