| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| List of Abbreviations | 第19-21页 |
| 第一章 前言 | 第21-43页 |
| 1.1 引言 | 第21-23页 |
| 1.2 大环主体的功能化 | 第23-25页 |
| 1.3 功能化大环分子自包结形成[1]轮烷和[1]准轮烷结构的研究 | 第25-33页 |
| 1.3.1 准轮烷结构的研究 | 第26-30页 |
| 1.3.2 轮烷结构的研究 | 第30-33页 |
| 1.4 基于柱芳烃的[2]准轮烷结构的研究 | 第33-39页 |
| 1.4.1 基于正电客体的[2]准轮烷结构的研究 | 第34-35页 |
| 1.4.2 基于负电客体的[2]准轮烷结构的研究 | 第35-36页 |
| 1.4.3 基于电中性客体的[2]准轮烷结构的研究 | 第36-39页 |
| 1.5 立题依据 | 第39-40页 |
| 1.6 参考文献 | 第40-43页 |
| 第二章 基于脲基柱[5]芳烃衍生物构建[1]准轮烷及其自包结行为 | 第43-78页 |
| 2.1 课题引入 | 第44-47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 2.2.1 化合物2-1在液相中形成分子内自包结结构 | 第47-50页 |
| 2.2.2 封端基团的尺寸对自包结行为的影响 | 第50-53页 |
| 2.2.3 脲基在分子内自包结行为中的影响 | 第53-56页 |
| 2.2.4 [1]准轮烷2-1_(conf1)的形成过程探索 | 第56-57页 |
| 2.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 2.4 实验部分 | 第58-77页 |
| 2.4.1 化合物2-1_(conf1)和2-1_u的合成路线 | 第59-64页 |
| 2.4.2 化合物2-2/2-2_u的合成路线 | 第64-68页 |
| 2.4.3 化合物2-3的合成 | 第68-69页 |
| 2.4.4 化合物2-4的合成 | 第69页 |
| 2.4.5 化合物2-5的合成 | 第69-70页 |
| 2.4.6 化合物2-6的合成路线 | 第70-74页 |
| 2.4.7 化合物2-7的合成路线 | 第74-77页 |
| 2.5 参考文献 | 第77-78页 |
| 第三章 基于四亚甲基骨架的客体分子合成与新型可控[2]准轮烷构建 | 第78-100页 |
| 3.1 课题引入 | 第79-82页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第82-91页 |
| 3.2.1 客体分子的设计与筛选 | 第82页 |
| 3.2.2 客体分子G1与主体EtP[5]A构建[2]准轮烷体系 | 第82-85页 |
| 3.2.3 不同链接基团对[2]轮烷构建的影响 | 第85-86页 |
| 3.2.4 不同末端基团对[2]准轮烷构建的影响 | 第86-88页 |
| 3.2.5 引入光敏基团构建可调控[2]准轮烷 | 第88-91页 |
| 3.3 实验部分 | 第91-98页 |
| 3.3.1 客体分子G1的合成 | 第92页 |
| 3.3.2 客体分子G2的合成 | 第92-93页 |
| 3.3.3 客体分子G3的合成 | 第93-94页 |
| 3.3.4 客体分子G4的合成 | 第94-95页 |
| 3.3.5 客体分子G5的合成 | 第95-96页 |
| 3.3.6 客体分子前体化合物Gs,G_7p的合成 | 第96-97页 |
| 3.3.7 客体分子G6的合成 | 第97页 |
| 3.3.8 客体分子G7的合成 | 第97-98页 |
| 3.4 本章小结 | 第98页 |
| 3.5 参考文献 | 第98-100页 |
| 总结与展望 | 第100-101页 |
| 附录一：硕士期间科研工作简介 | 第101-102页 |
| 附录二：化合物表征一览表 | 第102-104页 |
| 附录三：实验试剂信息 | 第104-106页 |
| 附录四：实验图谱 | 第106-149页 |
| 致谢 | 第149-151页 |
