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GalR1通过抑制神经病理性痛大鼠伏核ERK1/2信号通路调节痛觉传导的研究

缩略词表第7-9页
中文摘要第9-12页
英文摘要第12-14页
前言第16-20页
    1. 神经病理性痛的研究现状第16-17页
    2. 甘丙肽及其受体在痛觉调节中的作用第17页
    3. ERK1/2信号通路与甘丙肽的关系及其在痛觉信息传导中的作用第17-19页
    4. 伏核与甘丙肽的关系及其在痛觉信息传导中的作用第19-20页
技术路线第20-21页
材料与方法第21-29页
    1. 实验动物第21页
    2. 构建神经病理性痛模型第21页
    3. 伏核埋管及脑内微量注射第21-22页
        3.1 伏核埋管第21-22页
        3.2 脑内微量注射第22页
        3.3 实验试剂第22页
        3.4 实验仪器第22页
    4. 痛觉行为学检测第22-24页
        4.1 热板法检测后爪缩爪潜伏期实验原理及实验方法第23页
            4.1.1 热板法检测后爪缩爪潜伏期的实验原理第23页
            4.1.2 热板法检测后爪缩爪潜伏期的实验方法第23页
        4.2 压力测试的实验原理及试验方法第23-24页
            4.2.1 压力测试的实验原理第23-24页
            4.2.2 压力测试的试验方法第24页
        4.3 实验仪器与设备第24页
    5. Western Blot第24-28页
        5.1 实验原理第24-25页
        5.2 实验方法第25-26页
        5.3 抗体信息第26-27页
        5.4 实验仪器及设备第27-28页
        5.5 实验试剂第28页
    6. 数据分析第28-29页
结果第29-36页
    1. 结扎坐骨神经致大鼠对伤害性热刺激及机械性刺激敏感性增加第29-30页
    2. 结扎大鼠坐骨神经引起伏核内Gal及GalR1表达增加第30-32页
    3. 伏核内注射M617延长神经病理性痛大鼠对伤害性刺激的后爪缩爪潜伏期第32-34页
    4. 结扎坐骨神经致大鼠伏核内p-ERK1/2表达上调第34-35页
    5. 神经病理性痛大鼠伏核内注射M617抑制ERK1/2信号通路的激活第35-36页
讨论第36-41页
结论第41-42页
创新性第42-43页
展望第43-44页
参考文献第44-54页
附录第54-56页
综述第56-65页
    参考文献第60-65页
攻读学位期间获得的学术成果第65-66页
致谢第66页

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