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深海菌株Bacillus sp. EPPRO6蛋白酶基因多样性、克隆表达及酶学性质分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
1 前言第11-25页
   ·深海的应用前景第11页
   ·微生物蛋白酶的简介第11-13页
   ·碱性蛋白酶的研究进展第13-17页
     ·碱性蛋白酶的来源及国内外研究现状第13-14页
     ·碱性蛋白酶的作用第14-17页
   ·金属蛋白酶的研究进展第17-19页
     ·金属蛋白酶的来源及研究现状第17-18页
     ·微生物金属蛋白酶的应用第18-19页
   ·高产蛋白酶菌株的选育第19-22页
     ·利用传统的物理、化学因子单独或复合诱变选育高活力菌株第19页
     ·原生质体技术选育碱性蛋白酶高产菌株第19-20页
     ·利用基因工程技术选育高产菌株的选育第20页
     ·蛋白质工程第20-22页
   ·新型蛋白酶的发现第22-23页
   ·本课题的研究目的意义第23-25页
2. 材料与方法第25-51页
   ·材料第25-35页
   ·基本方法第35-42页
   ·产蛋白酶菌株的筛选鉴定与系统发育分析,理化特性及其发酵条件和酶学性质的研究第42-45页
   ·菌株BACILLUS SP. EPPRO6 蛋白酶基因的克隆和表达纯化第45-51页
3 结果与分析第51-97页
   ·产蛋白酶菌株的筛选鉴定与系统发育分析,理化特性及其发酵条件和酶学性质的研究第51-62页
     ·菌株Bacillus sp. EPPRO6 的筛选及形态特征第51-52页
     ·菌株Bacillus sp. EPPRO6 的16s rDNA 序列分析及系统发育树构建第52-53页
     ·菌株Bacillus sp. EPPRO6 的生长曲线和产酶曲线第53-55页
     ·菌株Bacillus sp. EPPRO6 发酵条件研究第55-56页
     ·粗酶制备及初步纯化第56-57页
     ·蛋白酶的酶学性质分析第57-62页
   ·BACILLUS SP. EPPRO6 蛋白酶基因的克隆和表达纯化第62-97页
     ·蛋白酶基因小片段的扩增第62-63页
     ·ORF1蛋白酶基因的克隆和表达纯化第63-71页
     ·ORF2蛋白酶基因的克隆和表达第71-77页
     ·ORF3蛋白酶基因的克隆和表达第77-82页
     ·ORF4蛋白酶基因的克隆和表达第82-89页
     ·ORF5蛋白酶基因的克隆和表达第89-97页
4 讨论和总结第97-104页
   ·菌株BACILLUS SP.EPPRO6 的筛选鉴定及其蛋白酶的特性第97-99页
   ·菌株BACILLUS SP. EPPRO6 的蛋白酶基因的克隆表达第99-101页
   ·工程菌表达的蛋白酶和野生型菌株蛋白酶的比较分析第101-102页
   ·蛋白酶的改造第102-104页
参考文献第104-110页
硕士期间发表的文章第110-111页
致谢第111页

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