| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 本论文常用中英文缩写词 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-17页 |
| 1 拟态弧菌研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1 形态特征与流行病学 | 第12页 |
| 1.2 致病性及致病机理 | 第12页 |
| 1.3 危害与防治 | 第12-13页 |
| 2 绿色荧光蛋白研究进展 | 第13-14页 |
| 2.1 GFP的结构 | 第13页 |
| 2.2 GFP的优点 | 第13页 |
| 2.3 GFP的应用 | 第13-14页 |
| 3 菌影作为递送载体的研究进展 | 第14-16页 |
| 3.1 菌影的形成机理与制备研究 | 第14-15页 |
| 3.2 菌影作为基因疫苗递送载体 | 第15页 |
| 3.3 菌影作为递呈外源抗原载体 | 第15-16页 |
| 3.4 菌影作为药物的递送载体 | 第16页 |
| 4 总结与展望 | 第16-17页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-30页 |
| 1.1 菌株、质粒与细胞 | 第19页 |
| 1.2 酶类与主要试剂（盒） | 第19页 |
| 1.3 主要培养基与溶液的制备 | 第19-21页 |
| 1.3.1 培养基 | 第19-20页 |
| 1.3.2 蛋白电泳检测所需溶液 | 第20页 |
| 1.3.3 琼脂糖凝胶电泳所用试剂 | 第20页 |
| 1.3.4 细胞培养所用溶液 | 第20-21页 |
| 1.3.5 20×装载缓冲液HBS | 第21页 |
| 1.4 实验动物 | 第21页 |
| 1.5 主要仪器 | 第21页 |
| 1.6 拟态弧菌的EGFP基因标记及其特性分析 | 第21-24页 |
| 1.6.1 重组表达质粒pBAD24-EGFP的构建 | 第21-23页 |
| 1.6.2 拟态弧菌的pBAD24-EGFP转化 | 第23页 |
| 1.6.3 拟态弧菌标记菌株的筛选鉴定 | 第23-24页 |
| 1.6.4 拟态弧菌标记菌株的特性分析 | 第24页 |
| 1.7 拟态弧菌在感染草鱼体内的动态分布 | 第24-26页 |
| 1.7.1 拟态弧菌标记菌株的培养与浓度测定 | 第24-25页 |
| 1.7.2 实验鱼饲养与浸泡感染 | 第25页 |
| 1.7.3 样品采集与处理 | 第25页 |
| 1.7.4 标记菌株在组织中动态分布与含量检测 | 第25-26页 |
| 1.8 大肠杆菌菌影的装载与靶向递送特性检测 | 第26-30页 |
| 1.8.1 大肠杆菌菌影的制备与鉴定 | 第26-27页 |
| 1.8.2 大肠杆菌菌影装载质粒特性检测 | 第27-28页 |
| 1.8.3 大肠杆菌菌影靶向递送特性检测 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-40页 |
| 2.1 重组表达质粒pBAD24-EGFP的构建 | 第30页 |
| 2.2 拟态弧菌标记菌株的鉴定 | 第30-32页 |
| 2.2.1 标记菌株的EGFP蛋白表达情况检测 | 第30-31页 |
| 2.2.2 标记菌株的荧光信号检测 | 第31-32页 |
| 2.3 拟态弧菌标记菌株的特性分析 | 第32-34页 |
| 2.3.1 标记菌株的遗传稳定性 | 第32-33页 |
| 2.3.2 标记菌株的形态染色特性 | 第33页 |
| 2.3.3 标记菌株的生长速率 | 第33页 |
| 2.3.4 标记菌株的细胞黏附特性 | 第33-34页 |
| 2.4 拟态弧菌在感染草鱼体内的动态分布 | 第34-36页 |
| 2.5 大肠杆菌菌影的制备与鉴定 | 第36-37页 |
| 2.6 大肠杆菌菌影的装载效率 | 第37-38页 |
| 2.7 巨噬细胞对菌影的吞噬效率 | 第38页 |
| 2.8 质粒pEGFP-N1在巨噬细胞的表达情况 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 3.1 拟态弧菌标记菌株的构建 | 第40-41页 |
| 3.2 拟态弧菌在感染草鱼体内的动态分布 | 第41页 |
| 3.3 菌影装载基因疫苗并靶向APC进行表达的可行性分析 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |