| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第10-16页 |
| 1. 背景与目的 | 第16-23页 |
| 1.1 背景 | 第16-21页 |
| 1.2 目的 | 第21-23页 |
| 2. 研究对象与资料来源 | 第23-26页 |
| 2.1 研究对象 | 第23-24页 |
| 2.2 电子病历记录系统 | 第24-26页 |
| 3. 方法 | 第26-42页 |
| 3.1 输血的计量单位 | 第26-28页 |
| 3.2 输血不良反应/症状认定原则 | 第28-32页 |
| 3.3 输血不良反应分级 | 第32页 |
| 3.4 输血监测期定义 | 第32页 |
| 3.5 根据体征筛检潜在的输血不良反应事件原则 | 第32-33页 |
| 3.6 输血不良反应干预措施 | 第33-34页 |
| 3.7 输血不良反应确认流程 | 第34-36页 |
| 3.8 检索分析工具 | 第36-37页 |
| 3.9 筛检策略 | 第37-41页 |
| 3.10 统计分析 | 第41-42页 |
| 4. 结果 | 第42-85页 |
| 4.1 输血治疗记录情况 | 第42-45页 |
| 4.2 输血中监测期和输血前、后监测期各反应症状的发生情况 | 第45-56页 |
| 4.3 按体征筛检潜在的输血不良反应事件情况 | 第56-58页 |
| 4.4 按医生干预措施筛检潜在的输血不良事件的情况 | 第58-60页 |
| 4.5 分系统分成分确定为输血不良反应的比例 | 第60-63页 |
| 4.6 临床上报的输血不良反应数值 | 第63-66页 |
| 4.7 筛检辨识法与临床上报的输血不良反应结果的对比分析 | 第66-77页 |
| 4.8 筛检辨识确认率和临床上报率的比较 | 第77-85页 |
| 5. 讨论 | 第85-89页 |
| 5.1 原因分析 | 第85-87页 |
| 5.2 本研究存在的局限性 | 第87-89页 |
| 6. 结论与展望 | 第89-90页 |
| 6.1 结论 | 第89页 |
| 6.2 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 攻读学位期间成果 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
