| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 报春苣苔属的分类地位及目前的分布状况 | 第9页 |
| 1.2 报春苣苔属新种的发现 | 第9-10页 |
| 1.3 报春苣苔属植物的研究现状 | 第10-14页 |
| 1.3.1 报春苣苔属花色的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3.2 报春苣苔属植物的繁殖 | 第12-13页 |
| 1.3.3 报春苣苔属植物的遗传转化研究 | 第13-14页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 第二章 报春苣苔属几种植物花色素苷的鉴定 | 第15-41页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-16页 |
| 2.1.1 植物材料及试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 花色素苷的组织定位 | 第15页 |
| 2.1.3 花色素苷的提取 | 第15-16页 |
| 2.1.4 总花色素苷含量的测定 | 第16页 |
| 2.1.5 花色素苷的UPLC-Q-TOF-MS定性和定量分析 | 第16页 |
| 2.2 结果与分析 | 第16-38页 |
| 2.2.1 花色素的分布 | 第16-17页 |
| 2.2.2 总花色素苷的含量分析 | 第17-18页 |
| 2.2.3 花色素苷的成分分析 | 第18-32页 |
| 2.2.4 钟冠报春苣苔花瓣部分和花筒部分花色素苷成分测定 | 第32-34页 |
| 2.2.5 钟冠报春苣苔花瓣部分和花筒部分花色素苷含量测定 | 第34-35页 |
| 2.2.6 钟冠报春苣苔发育过程中花色素苷含量测定 | 第35-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 农杆菌介导的报春苣苔属植物转化体系的建立 | 第41-53页 |
| 3.1 材料及试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 3.1.2 菌株和质粒 | 第41-42页 |
| 3.1.3 化学试剂 | 第42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-46页 |
| 3.2.1 怀集报春苣苔愈伤组织的诱导 | 第42-43页 |
| 3.2.2 大肠杆菌感受态细胞制备及DNA转化感受态细胞 | 第43页 |
| 3.2.3 大肠杆菌菌液PCR | 第43-44页 |
| 3.2.4 提取质粒DNA | 第44页 |
| 3.2.5 农杆菌感受态细胞制备及冻融转化 | 第44-45页 |
| 3.2.6 农杆菌菌液PCR及质粒DNA的提取 | 第45页 |
| 3.2.7 潮霉素筛选浓度及植物对抑菌剂的敏感性实验 | 第45页 |
| 3.2.8 影响芽诱导率参数的确定 | 第45页 |
| 3.2.9 转基因植株的检测 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与分析 | 第46-51页 |
| 3.3.1 愈伤组织的诱导 | 第46-47页 |
| 3.3.2 愈伤组织对抑菌药剂的敏感性实验 | 第47页 |
| 3.3.3 侵染液浓度及侵染时间及共培养时间的确定 | 第47-49页 |
| 3.3.4 潮霉素筛选浓度的确定 | 第49页 |
| 3.3.5 转基因植株的获得与检测 | 第49-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 3.4.1 怀集报春苣苔快速繁殖体系的构建 | 第51页 |
| 3.4.2 遗传转化体系的构建 | 第51-53页 |
| 第四章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 4.1 结论 | 第53-54页 |
| 4.2 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61-63页 |
| 附录 38个物种编号及名称 | 第63-65页 |
