“茯灵片”制备工艺和质量标准研究
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 茯苓多糖和总三萜含量测定及其方法学研究 | 第13-25页 |
| 1 茯苓多糖的含量测定及方法学研究 | 第13-19页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第13页 |
| 1.2 原理 | 第13页 |
| 1.3 供试品制备 | 第13-14页 |
| 1.4 测定操作步骤 | 第14页 |
| 1.5 粗多糖含量测定方法学研究 | 第14-16页 |
| 1.6 结论 | 第16-17页 |
| 1.7 多糖含量测定方法学考察 | 第17-19页 |
| 1.8 讨论 | 第19页 |
| 2 茯苓总三萜的含量测定及方法学研究 | 第19-25页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第19页 |
| 2.2 原理 | 第19-20页 |
| 2.3 供试品制备 | 第20页 |
| 2.4 测定操作步骤 | 第20-21页 |
| 2.5 总三萜含量测定方法学研究 | 第21-22页 |
| 2.6 结论 | 第22页 |
| 2.7 总三萜含量测定方法学考察 | 第22-24页 |
| 2.8 讨论 | 第24-25页 |
| 第二章“茯灵片”的制备工艺研究 | 第25-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 试药 | 第25页 |
| 2 提取工艺的研究资料 | 第25-35页 |
| 2.1 提取方法的选择 | 第25-26页 |
| 2.2 原料加醇、加水量试验 | 第26页 |
| 2.3 乙醇回流提取试验 | 第26-29页 |
| 2.4 乙醇提取液浓缩试验 | 第29页 |
| 2.5 水煎提取试验 | 第29-31页 |
| 2.6 乙醇超声提取试验 | 第31-33页 |
| 2.7 水超声提取试验 | 第33-35页 |
| 2.8 讨论 | 第35页 |
| 3 干燥与成型试验 | 第35-37页 |
| 3.1 加入辅料种类与用量的选择 | 第35-36页 |
| 3.2 包衣与稳定性试验 | 第36页 |
| 3.3 临界相对湿度试验 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37页 |
| 4 中试研究 | 第37-39页 |
| 4.1 中试生产及质量考察 | 第37-38页 |
| 4.2 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章“茯灵片”的质量标准研究 | 第39-49页 |
| 1 定性研究 | 第39页 |
| 1.1 灵芝的鉴别 | 第39页 |
| 2 定量研究 | 第39-46页 |
| 2.1 姜黄素的含量测定及方法学研究 | 第39-40页 |
| 2.2 方法学研究 | 第40-44页 |
| 2.3 多糖的含量测定 | 第44-46页 |
| 3 检查项研究 | 第46-49页 |
| 3.1 原料 | 第46页 |
| 3.2 辅料 | 第46页 |
| 3.3 感官要求 | 第46-47页 |
| 3.4 保健功效成份 | 第47页 |
| 3.5 鉴别 | 第47页 |
| 3.6 理化指标 | 第47页 |
| 3.7 污染物限量 | 第47-48页 |
| 3.8 微生物限量 | 第48页 |
| 3.9 净含量 | 第48-49页 |
| 第四章“茯灵片”稳定性研究 | 第49-54页 |
| 1 样品来源及包装 | 第49页 |
| 2 考核项目 | 第49页 |
| 3 实验方法 | 第49页 |
| 4 实验结果 | 第49页 |
| 5 结论 | 第49-54页 |
| 讨论 | 第54-55页 |
| 结语与创新 | 第55-56页 |
| 文献综述 | 第56-82页 |
| 1 茯苓的研究概况 | 第56-66页 |
| 1.1 化学成分 | 第56-62页 |
| 1.2 药理作用 | 第62-64页 |
| 1.3 临床应用 | 第64-65页 |
| 1.4 茯苓多糖的提取方法 | 第65-66页 |
| 2 灵芝的研究概况 | 第66-75页 |
| 2.1 化学成分 | 第66-72页 |
| 2.2 药理作用 | 第72-74页 |
| 2.3 临床应用 | 第74-75页 |
| 3 姜黄的研究概况 | 第75-82页 |
| 3.1 化学成分 | 第75-79页 |
| 3.2 药理作用 | 第79-80页 |
| 3.3 临床应用 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 附录 | 第89-94页 |
| 已发表论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
