| 英文索引 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 VPA的代谢特点 | 第11-12页 |
| 2 UGT酶家族基因多态性与VPA的相关性 | 第12-13页 |
| 3 CYP450酶家族及基因多态性 | 第13-16页 |
| 4 VPA的血药浓度监测与不良反应 | 第16-17页 |
| 5 小结 | 第17-18页 |
| 第一部分 实验方法 | 第18-32页 |
| 1 患者基因多态性分型 | 第18-26页 |
| 1.1 仪器和试药 | 第18页 |
| 1.2 研究对象 | 第18-19页 |
| 1.2.1 入选标准 | 第19页 |
| 1.2.2 排除标准 | 第19页 |
| 1.2.3 给药方法 | 第19页 |
| 1.3 研究程序 | 第19-26页 |
| 1.3.1 样本收集 | 第19-20页 |
| 1.3.2 DNA提取 | 第20页 |
| 1.3.3 DNA浓度标准化 | 第20-21页 |
| 1.3.4 Sequenom Mass Array系统基因分型 | 第21-25页 |
| 1.3.5 Hardy-Weinberg（H-W）遗传平衡检验 | 第25-26页 |
| 2 VPA血药浓度测定及标准化血药浓度 | 第26-32页 |
| 2.1 仪器及试药 | 第26页 |
| 2.2 研究对象 | 第26-27页 |
| 2.2.1 入选标准 | 第27页 |
| 2.2.2 排除标准 | 第27页 |
| 2.2.3 给药方法 | 第27页 |
| 2.3 研究程序 | 第27-31页 |
| 2.3.1 样本收集 | 第27-28页 |
| 2.3.2 溶液制备 | 第28页 |
| 2.3.3 血样衍生化处理 | 第28页 |
| 2.3.4 色谱条件及系统适用性 | 第28-31页 |
| 2.3.5 血药浓度标准化 | 第31页 |
| 2.4 统计学方法 | 第31-32页 |
| 第二部分 实验结果 | 第32-46页 |
| 1 患者的基因分型结果 | 第32-34页 |
| 2 VPA血药浓度测定及标准化血药浓度 | 第34-40页 |
| 3 联合用药分析 | 第40-42页 |
| 4 患者基因多态性与VPA血药浓度相关性分析 | 第42-46页 |
| 第三部分 讨论 | 第46-50页 |
| 1 患者的基因型分布频率 | 第46-47页 |
| 2 VPA血药浓度HPLC法测定 | 第47页 |
| 3 联合用药对VPA血药浓度的影响 | 第47-48页 |
| 4 患者的基因多态性与VPA血药浓度的相关性 | 第48-50页 |
| 第四部分 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 综述 抗癫痫药物选择及基因多态性的研究进展 | 第58-70页 |
| 综述参考文献 | 第67-70页 |
| 附件 | 第70-71页 |
| 个人简介 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |