摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-24页 |
1.1 漫反射傅里叶变换红外光谱技术简介 | 第11-12页 |
1.2 漫反射附件工作原理 | 第12-13页 |
1.3 DRIFTS定量分析的原理 | 第13-14页 |
1.4 应用DRIFTS技术进行定量分析的国内外发展现状 | 第14-17页 |
1.4.1 DRIFTS技术在药物定量分析方面的应用 | 第14-16页 |
1.4.2 DRIFTS技术在其它定量分析方面的应用 | 第16-17页 |
1.5 氧氟沙星简介 | 第17页 |
1.6 氧氟沙星含量的测定方法 | 第17-20页 |
1.6.1 高效液相色谱法 | 第17-18页 |
1.6.2 紫外分光光度法 | 第18页 |
1.6.3 荧光分析法 | 第18-19页 |
1.6.4 高效毛细管电泳法 | 第19页 |
1.6.5 流动注射化学发光法 | 第19页 |
1.6.6 其他分析方法 | 第19-20页 |
1.7 维生素B_1简介 | 第20页 |
1.8 维生素B_1含量的测定方法 | 第20-23页 |
1.8.1 分光光度法 | 第20-21页 |
1.8.2 高效液相色谱法 | 第21页 |
1.8.3 荧光分析法 | 第21页 |
1.8.4 电化学分析法 | 第21-22页 |
1.8.5 流动注射化学发光法 | 第22页 |
1.8.6 红外光谱分析法 | 第22页 |
1.8.7 其它分析方法 | 第22-23页 |
1.9 选题意义 | 第23-24页 |
第2章 实验部分 | 第24-31页 |
2.1 主要实验仪器与设备 | 第24页 |
2.2 漫反射傅里叶变换红外光谱仪的工作参数 | 第24-25页 |
2.3 实验试剂与药品 | 第25页 |
2.4 紫外分光光度法测定制剂中左氧氟沙星和维生素B_1的含量 | 第25-28页 |
2.4.1 紫外分光光度法测定制剂中左氧氟沙星的含量 | 第25-27页 |
2.4.2 紫外分光光度法测定制剂中维生素B_1的含量 | 第27-28页 |
2.5 DRIFTS法测定制剂中左氧氟沙星和维生素B_1的含量 | 第28-31页 |
2.5.1 DRIFTS法测定制剂中左氧氟沙星的含量 | 第28-29页 |
2.5.2 DRIFTS法测定制剂中维生素B_1的含量 | 第29-31页 |
第3章 结果与讨论 | 第31-51页 |
3.1 DRIFTS法定量分析左氧氟沙星制剂 | 第31-39页 |
3.1.1 背景的选择 | 第31页 |
3.1.2 制样方法的选择 | 第31-32页 |
3.1.3 烘干温度的选择 | 第32-33页 |
3.1.4 标准工作曲线线性范围的选择 | 第33-34页 |
3.1.5 定量分析峰的选择 | 第34-35页 |
3.1.6 吸光度评估方法的选择 | 第35-36页 |
3.1.7 共存物质的影响 | 第36-38页 |
3.1.8 样品测定结果 | 第38页 |
3.1.9 加标回收率实验 | 第38页 |
3.1.10 检出限 | 第38-39页 |
3.1.11 DRIFTS、UV及HLPC法测定左氧氟沙星的比较 | 第39页 |
3.1.12 小结 | 第39页 |
3.2 DRIFTS法定量分析维生素B_1制剂 | 第39-51页 |
3.2.1 背景的选择 | 第39-40页 |
3.2.2 维生素B_1漫反射红外谱图 | 第40-41页 |
3.2.3 制样方法的选择 | 第41页 |
3.2.4 烘干温度的选择 | 第41-42页 |
3.2.5 定量分析峰的选择 | 第42-43页 |
3.2.6 标准工作曲线线性范围的选择 | 第43-44页 |
3.2.7 辅料干扰的排除 | 第44-48页 |
3.2.8 吸光度评估方法的选择 | 第48页 |
3.2.9 样品测定结果 | 第48-49页 |
3.2.10 加标回收率实验 | 第49页 |
3.2.11 检出限 | 第49页 |
3.2.12 DRIFTS、UV及HLPC法测定维生素B_1的比较 | 第49-50页 |
3.2.13 小结 | 第50-51页 |
第4章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
在学研究成果 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |