过渡金属催化吲哚苯环区域选择性官能团化研究
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-37页 |
| 第一节 吲哚及其衍生物的重要性 | 第11-12页 |
| 第二节 吲哚C-H官能团化反应研究进展 | 第12-31页 |
| 第三节 本章小结 | 第31-32页 |
| 第四节 立题依据 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第二章 钯催化吲哚C7位芳基化反应研究 | 第37-73页 |
| 第一节 概述 | 第37-39页 |
| 第二节 吲哚C7位芳基化反应的方法学研究及应用 | 第39-50页 |
| 第三节 吲哚C7位芳基化反应的反应机理研究 | 第50-53页 |
| 第四节 本章小结及后续进展 | 第53-54页 |
| 第五节 实验部分 | 第54-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 铜催化吲哚C6位C-H芳基化反应研究 | 第73-109页 |
| 第一节 概述 | 第73-75页 |
| 第二节 吲哚C6位芳基化反应的方法学研究及应用 | 第75-83页 |
| 第三节 吲哚C6位芳基化反应的反应机理研究 | 第83-84页 |
| 第四节 本章小结及后续进展 | 第84-85页 |
| 第五节 实验部分 | 第85-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 第四章 钯催化吲哚C4位C-H芳基化反应研究 | 第109-141页 |
| 第一节 概述 | 第109-111页 |
| 第二节 吲哚C4位芳基化反应的方法学研究及应用 | 第111-118页 |
| 第三节 吲哚C4位芳基化反应的反应机理研究 | 第118-119页 |
| 第四节 本章小结及后续进展 | 第119-120页 |
| 第五节 实验部分 | 第120-138页 |
| 参考文献 | 第138-141页 |
| 第五章 金催化重氮化物参与的吲哚苯环区域官能团化 | 第141-169页 |
| 第一节 概述 | 第141-143页 |
| 第二节 吲哚C6位烷基化反应的方法学研究及应用 | 第143-155页 |
| 第三节 吲哚C6位烷基化反应的反应机理研究 | 第155-156页 |
| 第四节 本章小结及后续进展 | 第156-157页 |
| 第五节 实验部分 | 第157-166页 |
| 参考文献 | 第166-169页 |
| 第六章 全文总结 | 第169-171页 |
| 附录Ⅰ: 缩略词表 | 第171-173页 |
| 附录Ⅱ: 代表性化合物NMR谱 | 第173-179页 |
| 附录Ⅲ 代表化合物单晶数据 | 第179-189页 |
| 附录Ⅳ 化合物数据一览表 | 第189-193页 |
| 附录Ⅴ 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第193-195页 |
| 致谢 | 第195-197页 |
