| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 “活血益脑”颗粒剂的制备工艺研究 | 第15-46页 |
| 1 中药材葛根、黄芩和巴戟天的质量检验 | 第15-25页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第15-16页 |
| 1.2 巴戟天的质量检验 | 第16-19页 |
| 1.2.1 性状鉴别 | 第16页 |
| 1.2.2 粉末鉴别 | 第16页 |
| 1.2.3 薄层鉴别 | 第16-17页 |
| 1.2.4 水分测定 | 第17页 |
| 1.2.5 总灰分测定 | 第17页 |
| 1.2.6 浸出物测定 | 第17-18页 |
| 1.2.7 耐斯糖含量测定 | 第18-19页 |
| 1.2.8 检验结果 | 第19页 |
| 1.3 葛根的质量检验 | 第19-21页 |
| 1.3.1 性状鉴别 | 第19页 |
| 1.3.2 粉末鉴别 | 第19页 |
| 1.3.3 薄层鉴别 | 第19-20页 |
| 1.3.4 水分测定 | 第20页 |
| 1.3.5 总灰分测定 | 第20页 |
| 1.3.6 浸出物测定 | 第20页 |
| 1.3.7 葛根素含量测定 | 第20-21页 |
| 1.3.8 检验结果 | 第21页 |
| 1.4 黄芩的质量检验 | 第21-24页 |
| 1.4.1 性状鉴别 | 第21页 |
| 1.4.2 粉末鉴别 | 第21-22页 |
| 1.4.3 薄层鉴别 | 第22-23页 |
| 1.4.4 水分测定 | 第23页 |
| 1.4.5 总灰分测定 | 第23页 |
| 1.4.6 浸出物测定 | 第23页 |
| 1.4.7 黄芩苷含量测定 | 第23-24页 |
| 1.4.8 检验结果 | 第24页 |
| 1.5 讨论 | 第24-25页 |
| 2 HPLC-ELSD法测定水提组的耐斯糖含量 | 第25-29页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第25页 |
| 2.2.2 对照品和供试品溶液制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 专属性 | 第26页 |
| 2.2.4 线性关系 | 第26-27页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第27页 |
| 2.2.6 重复性试验 | 第27页 |
| 2.2.7 稳定性试验 | 第27-28页 |
| 2.2.8 加样回收率试验 | 第28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 3 HPLC-DAD法同时测定醇提组的葛根素和黄芩苷含量 | 第29-35页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第29-30页 |
| 3.2.2 对照品和供试品溶液制备 | 第30页 |
| 3.2.3 专属性 | 第30-31页 |
| 3.2.4 线性关系 | 第31-32页 |
| 3.2.5 精密度试验 | 第32页 |
| 3.2.6 重复性试验 | 第32页 |
| 3.2.7 稳定性试验 | 第32页 |
| 3.2.8 加样回收率试验 | 第32-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-35页 |
| 4 复方中药提取工艺的研究 | 第35-42页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第35页 |
| 4.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 4.2.1 正交设计法优化水提组提取工艺 | 第35-36页 |
| 4.2.2 正交设计法优化醇提组提取工艺 | 第36页 |
| 4.3 水提组结果与讨论 | 第36-38页 |
| 4.3.1 正交设计法优化水提组提取工艺试验结果 | 第36-37页 |
| 4.3.2 提取时间考察 | 第37-38页 |
| 4.3.3 提取次数考察 | 第38页 |
| 4.3.4 工艺验证 | 第38页 |
| 4.4 醇提组结果与讨论 | 第38-42页 |
| 4.4.1 正交设计法优化醇提组提取工艺试验结果 | 第38-40页 |
| 4.4.2 乙醇浓度 | 第40页 |
| 4.4.3 提取次数 | 第40-41页 |
| 4.4.4 醇提组工艺验证 | 第41-42页 |
| 5 活血益脑颗粒剂制备及质量检查 | 第42-46页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第42页 |
| 5.2 干法制粒 | 第42-43页 |
| 5.2.1 工艺方法 | 第42-43页 |
| 5.2.2 结果 | 第43页 |
| 5.3 颗粒剂质量检查 | 第43-44页 |
| 5.3.1 堆密度 | 第43页 |
| 5.3.2 休止角 | 第43-44页 |
| 5.3.3 粒度 | 第44页 |
| 5.3.4 水分 | 第44页 |
| 5.3.5 溶化性 | 第44页 |
| 5.4 讨论 | 第44-46页 |
| 第二部分 虫草菌丝抗脑缺血作用的研究 | 第46-63页 |
| 6 虫草菌丝对MCAO脑缺血模型的作用 | 第46-55页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第48页 |
| 6.2 实验动物 | 第48页 |
| 6.3 方法 | 第48-51页 |
| 6.3.1 大鼠MCAO再灌注模型 | 第48-50页 |
| 6.3.2 小鼠MCAO再灌注模型 | 第50页 |
| 6.3.3 神经功能评分 | 第50页 |
| 6.3.4 TTC染色 | 第50页 |
| 6.3.5 统计学分析 | 第50-51页 |
| 6.4 结果 | 第51-53页 |
| 6.4.1 虫草菌丝对大鼠MCAO再灌注模型的神经行为学表现的影响 | 第51页 |
| 6.4.2 虫草菌丝对小鼠MCAO再灌注模型的脑梗死分数的影响 | 第51-52页 |
| 6.4.3 虫草菌丝对大鼠MCAO再灌注模型的脑梗死分数的影响 | 第52-53页 |
| 6.5 讨论 | 第53-55页 |
| 7 虫草菌丝在MCAO脑缺血模型中对caspase-3表达的影响 | 第55-63页 |
| 7.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 7.2 实验动物 | 第56页 |
| 7.3 方法 | 第56-59页 |
| 7.3.1 小鼠MCAO再灌注模型 | 第56页 |
| 7.3.2 大脑梗死半侧核心区和半暗带分离 | 第56-57页 |
| 7.3.3 检测caspase-3蛋白 | 第57-58页 |
| 7.3.4 免疫组化 | 第58-59页 |
| 7.3.5 统计学分析 | 第59页 |
| 7.4 结果 | 第59-61页 |
| 7.4.1 Western blotting结果 | 第59-60页 |
| 7.4.2 免疫组化结果 | 第60-61页 |
| 7.5 讨论 | 第61-63页 |
| 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 文献综述脑缺血相关免疫反应研究进展 | 第71-91页 |
| 1 炎性反应与脑缺血 | 第71-72页 |
| 2 脑缺血相关炎症免疫细胞 | 第72-78页 |
| 2.1 小胶质细胞 | 第72-73页 |
| 2.1.1 脑缺后星形胶质细胞生理变化 | 第72页 |
| 2.1.2 与脑缺血损伤相关过程 | 第72-73页 |
| 2.2 星形胶质细胞 | 第73-76页 |
| 2.2.1 脑缺后星形胶质细胞生理变化 | 第74页 |
| 2.2.2 损伤机制 | 第74-76页 |
| 2.3 白细胞 | 第76页 |
| 2.4 T细胞 | 第76-78页 |
| 3 脑缺血相关炎症因子及相关蛋白 | 第78-81页 |
| 3.1 IL | 第78-79页 |
| 3.2 NCX | 第79页 |
| 3.3 血管内皮生长因子(VEGF) | 第79页 |
| 3.4 核因子-κB(NF-κB) | 第79-80页 |
| 3.5 沉默信息调节因子-6(SIRT6) | 第80页 |
| 3.6 Ab/SOD保护作用 | 第80-81页 |
| 3.7 趋化因子C-C模体配体(CCL2) | 第81页 |
| 4 与脑缺血相关信号通路 | 第81-83页 |
| 4.1 TLR | 第81页 |
| 4.2 TLR信号通路相关损伤机制 | 第81-83页 |
| 4.2.1 IL-17、23/TLR信号通路 | 第81-82页 |
| 4.2.2 MyD88、TRIF/TLR信号通路 | 第82页 |
| 4.2.3 CD36-TLR2/1信号通路 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 作者简介 | 第91页 |
