| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献综述 | 第13-17页 |
| 第一章 miRNA参与调控线粒体损伤研究进展 | 第13-17页 |
| ·miRNA的产生及作用机制 | 第13-14页 |
| ·线粒体损伤的特征 | 第14页 |
| ·病毒与线粒体损伤 | 第14-15页 |
| ·miRNA调控病毒诱导线粒体损伤 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 试验内容 | 第17-52页 |
| 第二章 miR-4331对TGEV诱导PK-15细胞线粒体损伤的作用 | 第17-34页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·细胞及毒株 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-23页 |
| ·细胞的培养 | 第17页 |
| ·TGEV细胞半数感染量（TCID50）的测定 | 第17-18页 |
| ·miR-4331对线粒体损伤的调控作用 | 第18-22页 |
| ·iTRAQ检测试验样品准备 | 第22页 |
| ·iTRAQ数据分析 | 第22页 |
| ·差异表达蛋白的验证 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-33页 |
| ·miR-4331对TGEV诱导线粒体损伤的作用 | 第23-26页 |
| ·miR-4331过表达后蛋白质组学分析 | 第26-29页 |
| ·iTRAQ检测结果的生物信息学分析 | 第29-32页 |
| ·差异表达蛋白的验证 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 miR-4331潜在靶基因的验证及靶基因对线粒体损伤的调控作用 | 第34-45页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-40页 |
| ·miR-4331靶基因双荧光素酶载体的构建 | 第34-38页 |
| ·双荧光素酶试验验证miR-4331的靶基因 | 第38页 |
| ·western blotting验证miR-4331靶基因 | 第38页 |
| ·RB1对TGEV诱导线粒体损伤作用的检测 | 第38-40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·双荧光素酶载体的鉴定 | 第40页 |
| ·RB1为miR-4331的靶基因 | 第40-42页 |
| ·RB1对TGEV诱导线粒体损伤的作用 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第四章 miR-4331通过p38 MAPK信号通路对线粒体损伤的调控作用 | 第45-52页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·p38 MAPK信号通路对线粒体损伤调控作用的检测 | 第45-46页 |
| ·miR-4331对p38 MAPK信号通路调控作用的检测 | 第46-47页 |
| ·RB1对p38 MAPK信号通路调控作用的检测 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-50页 |
| ·IL1-R和p38对TGEV诱导线粒体损伤的作用 | 第47-48页 |
| ·IL1-R调控p38的表达 | 第48-49页 |
| ·miR-4331调控p38 MAPK信号通路 | 第49页 |
| ·RB1调控p38 MAPK信号通路 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论与创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 缩略词 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
