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基于高通量测序技术的恶性疟原虫Plasmodium falciparum3D7虫株红内期新的长链非编码RNA的分析与初步验证

中文摘要第1-5页
Abstract第5-7页
1 前言第7-15页
   ·疟疾和疟原虫简介第7-8页
   ·恶性疟原虫体外同步化培养第8-9页
   ·长链非编码RNA概述第9-12页
   ·恶性疟原虫lncRNA研究进展第12-15页
2 研究策略和技术路线第15-16页
3 实验方法第16-28页
   ·P. falciparum 3D7体外培养第17-19页
   ·5%D-山梨醇体外同步化培养P. falciparum 3D7虫株第19-20页
   ·P. falciparum 3D7虫体收集和RNA提取第20-22页
   ·DNase消化去除RNA样品残留的DNA第22页
   ·RNA样品凝胶电泳检测第22-23页
   ·生物信息学分析由诺和致源公司完成第23-24页
   ·逆转录PCR验证lncRNA第24-28页
4 实验结果第28-41页
   ·红内期P. falciparum 3D7虫株体外同步化培养结果第28-30页
   ·P. falciparum3D7 RNA的提取与质量检测第30-31页
   ·illumina/Solexa双末端测序结果分析第31-35页
   ·lncRNAs RT-PCR验证第35-41页
5 讨论第41-44页
   ·恶性疟原虫同步化方法第41页
   ·高通量测序与生物信息学结合预测新的lncRNAs第41-42页
   ·P. falciparum 3D7的lncRNAs特点与期特异性表达第42-43页
   ·P. falciparum 3D7的lncRNAs验证第43页
   ·本研究存在不足与展望第43-44页
结论第44-45页
参考文献第45-48页
附录I:本论文主觀文缩略语第48-50页
附录Ⅱ:硕士期间发表的文章和参加的会议第50-51页
致谢第51-52页

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