SBR工艺处理抗生素类制药废水过程中的细菌多样性分析
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·抗生素的简介 | 第8-10页 |
| ·抗生素的发现 | 第8页 |
| ·抗生素的定义 | 第8-9页 |
| ·抗生素的发展 | 第9-10页 |
| ·抗生素的分类 | 第10页 |
| ·抗生素废水的特点 | 第10-11页 |
| ·抗生素类工业废水的处理现状 | 第11-16页 |
| ·物力化学处理法 | 第11-12页 |
| ·生物处理法 | 第12-14页 |
| ·序批式活性污泥法(SBR法) | 第14-16页 |
| ·PCR-DGGE技术 | 第16-18页 |
| ·PCR-DGGE技术的简介 | 第16-17页 |
| ·PCR-DGGE技术的应用 | 第17-18页 |
| ·本试验研究的目的内容及意义 | 第18-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-43页 |
| ·试验材料 | 第20-27页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·供试菌种及质粒 | 第20页 |
| ·PCR扩增引物 | 第20-21页 |
| ·主要生化及分子生物学试剂 | 第21-25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·试剂盒 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·样品的采集 | 第27-29页 |
| ·SBR工艺法的工作流程 | 第27-28页 |
| ·抗生素废水的取样时间和方法 | 第28-29页 |
| ·细菌总基因组的提取 | 第29-30页 |
| ·抗生素废水基因组的提取方法 | 第29页 |
| ·总基因组提取结果的验证 | 第29-30页 |
| ·提取基因组后的保存 | 第30页 |
| ·PCR扩增 | 第30-33页 |
| ·PCR反应 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的回收 | 第31-32页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第32-33页 |
| ·PCR结果的验证 | 第33页 |
| ·分子梯度凝胶电泳(DGGE) | 第33-37页 |
| ·DGGE条件的优化 | 第33页 |
| ·DGGE试验方法 | 第33-36页 |
| ·DGGE结果的检测 | 第36-37页 |
| ·DGGE条带克隆、测序及分析 | 第37-41页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶条带的回收 | 第37-38页 |
| ·回收产物的PCR扩增 | 第38页 |
| ·克隆片断的连接转化及扩大培养 | 第38-39页 |
| ·克隆结果的检测 | 第39-40页 |
| ·测序结果分析 | 第40-41页 |
| ·多样性的研究 | 第41-43页 |
| 第3章 结果与分析 | 第43-56页 |
| ·试验结果 | 第43-46页 |
| ·总基因组DNA的提取结果 | 第43页 |
| ·16S rDNA V3区PCR扩增结果 | 第43-44页 |
| ·DGGE条件的优化 | 第44-46页 |
| ·试验结果分析 | 第46-56页 |
| ·分子梯度凝胶电泳结果 | 第46-49页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第49-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-60页 |
| ·课题背景 | 第56-57页 |
| ·废水处理系统中细菌总DNA的提取 | 第57-58页 |
| ·不同阶段处理系统中的菌群变化 | 第58页 |
| ·造成污水处理系统中菌群变化的原因 | 第58-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
