神经细胞内钙离子分布的三维可视化研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第5-13页 |
| §1．1 神经细胞内的钙离子 | 第5-6页 |
| §1．2 共聚焦数据的三维可视化 | 第6-11页 |
| 1．2．1 激光扫描共聚焦显微镜 | 第6-7页 |
| 1．2．2 共聚焦数据及其可视化实现的特点 | 第7-8页 |
| 1．2．3 共聚焦图像三维可视化方法 | 第8-10页 |
| 1．2．4 应用 | 第10-11页 |
| §1．3 本文的主要工作 | 第11-13页 |
| 1．3．1 神经细胞内钙离子成像 | 第11-12页 |
| 1．3．2 建立用于胞内钙离子分布的可视化方法 | 第12-13页 |
| 第二章 实验方法 | 第13-25页 |
| §2．1 共聚焦显微镜参数优化 | 第13-21页 |
| 2．1．1 共聚焦显微镜的基本原理 | 第13-14页 |
| 2．1．2 共聚焦显微镜参数变化对成像的影响 | 第14-18页 |
| 2．1．3 LSM 510共聚焦显微镜系统 | 第18-20页 |
| 2．1．4 共聚焦显微镜参数的优化 | 第20-21页 |
| §2．2 材料和方法 | 第21-25页 |
| 2．2．1 实验动物和试剂 | 第21-22页 |
| 2．2．2 海马细胞的培养和染色 | 第22-23页 |
| 2．2．3 图像扫描 | 第23-25页 |
| 第三章 可视化算法的设计和实现 | 第25-49页 |
| §3．1 图像预处理 | 第25-34页 |
| 3．1．1 数据格式 | 第25-27页 |
| 3．1．2 图像的去噪 | 第27-29页 |
| 3．1．3 图像的增强 | 第29-31页 |
| 3．1．4 图像的插值 | 第31-34页 |
| §3．2 光学模型的设计 | 第34-44页 |
| 3．2．1 现有的几种光学模型 | 第34-40页 |
| 3．2．2 钙离子的光学模型 | 第40-44页 |
| §3．3 可视化的实现 | 第44-49页 |
| 3．3．1 三维可视化实现 | 第44-47页 |
| 3．3．2 四维可视化的实现 | 第47-49页 |
| 第四章 结果与展望 | 第49-59页 |
| §4．1 20倍物镜下的结果 | 第49-52页 |
| §4．2 100倍物镜下的结果 | 第52-54页 |
| §4．3 4D结果 | 第54-57页 |
| 4．3．1 钙离子染色的动态变化过程 | 第54-55页 |
| 4．3．2 加谷氨酸后钙离子分布的变化 | 第55-57页 |
| §4．4 总结和展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
