| 前言 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-28页 |
| ·多发性骨髓瘤细胞遗传学研究进展 | 第16-22页 |
| ·染色体非整倍体 | 第17-18页 |
| ·IGH 易位 | 第18-19页 |
| ·基因不稳定性 | 第19-20页 |
| ·染色体分析技术的整合 | 第20-22页 |
| ·染色体非整倍体与肿瘤发生的关系 | 第22-24页 |
| ·STAG2 与肿瘤细胞染色体非整倍体发生的关系 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第26-28页 |
| 第2章 多发性骨髓瘤常规细胞遗传学研究 | 第28-48页 |
| ·实验材料 | 第28-33页 |
| ·主要仪器 | 第28-30页 |
| ·实验材料及试剂 | 第30-31页 |
| ·主要试剂配制 | 第31-33页 |
| ·实验对象 | 第33页 |
| ·实验方法及操作步骤 | 第33-37页 |
| ·染色体制备 | 第33-34页 |
| ·Giemsa 显带 | 第34页 |
| ·染色体核型分析 | 第34-35页 |
| ·BAC 克隆探针的标记 | 第35-36页 |
| ·原位免疫荧光杂交 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37-48页 |
| 第3章 ArrayCGH 分析 MM 基因组 DNA | 第48-60页 |
| ·实验材料 | 第48-50页 |
| ·主要仪器 | 第48页 |
| ·实验材料及试剂 | 第48-49页 |
| ·主要试剂配制 | 第49页 |
| ·实验对象 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-55页 |
| ·骨髓标本中基因组 DNA 的提取 | 第50-51页 |
| ·标本标记 | 第51-52页 |
| ·样品杂交 | 第52-54页 |
| ·洗脱及分析 | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-60页 |
| ·DNA 质量控制报告 | 第55页 |
| ·多发性骨髓瘤 arrayCGH 分析结果 | 第55-59页 |
| ·多发性骨髓瘤 arrayCGH 异常分布图谱 | 第59-60页 |
| 第4章 STAG2 基因突变与染色体非整倍体发生的相关性 | 第60-74页 |
| ·实验材料 | 第60-63页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·实验试剂 | 第60-62页 |
| ·常用试剂的配置 | 第62-63页 |
| ·实验对象 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63-70页 |
| ·STAG2 基因突变的检测 | 第63-69页 |
| ·STAG2 蛋白在骨髓瘤细胞中表达水平的检测 | 第69-70页 |
| ·结果 | 第70-74页 |
| ·STAG2 基因测序结果 | 第70-71页 |
| ·骨髓瘤细胞 STAG2 蛋白表达水平的研究 | 第71-74页 |
| 第5章 讨论 | 第74-80页 |
| ·细胞遗传学检测方法 | 第74-76页 |
| ·MM 细胞遗传学改变 | 第76-77页 |
| ·STAG2 与 MM 染色体非整倍体发生的相关性 | 第77-80页 |
| 第6章 结论 | 第80-82页 |
| 本研究的主要创新点和意义 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-98页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
