| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 HPLC-PDA-ESI-ITMS~n法鉴定氯唑沙宗在SD大鼠尿液中的代谢产物 | 第11-20页 |
| 1 试验目的 | 第11-12页 |
| 2 仪器和试药 | 第12页 |
| ·分析仪器 | 第12页 |
| ·药品和试剂 | 第12页 |
| 3 实验方法 | 第12页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·尿液样品的采集 | 第12页 |
| 4 分析方法 | 第12-13页 |
| ·尿液预处理 | 第13页 |
| ·色谱-质谱条件 | 第13页 |
| 5 结果结论 | 第13-19页 |
| ·氯唑沙宗对照品ESI-MS分析 | 第13-14页 |
| ·尿液中主要代谢产物的ESI-MS分析 | 第14-19页 |
| 6 小结与讨论 | 第19-20页 |
| 第二章 氯唑沙宗在SD大鼠尿液中的代谢产物的制备 | 第20-28页 |
| 1 SD大鼠尿液中的代谢产物制备方法 | 第20-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·药品配置 | 第20-21页 |
| ·尿液采集 | 第21页 |
| ·高效液相色谱法对洗脱馏分进行检测 | 第21页 |
| ·大孔树脂上样洗脱方法及粗提物的制备 | 第21-22页 |
| 2 分离制备目标代谢产物成分及色谱条件优化 | 第22-27页 |
| ·药品与试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·半制备型高效液相色谱条件 | 第22页 |
| ·分析型高效液相色谱条件 | 第22页 |
| ·目标代谢产物的制备及HPLC纯度检验 | 第22-27页 |
| 3 讨论与小结 | 第27页 |
| 4 实验展望 | 第27-28页 |
| 第三章 复方氯唑沙宗片中两主成分在SD大鼠体内药动学相互作用 | 第28-48页 |
| 1 实验仪器 | 第28页 |
| 2 药品与试剂 | 第28-29页 |
| 3 实验方法 | 第29页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·动物实验口服药物的配制 | 第29页 |
| 4 分析方案 | 第29-38页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·标准溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·血浆样品预处理 | 第30页 |
| ·分析方法的专属性 | 第30-31页 |
| ·SD大鼠血浆中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的标准曲线制备 | 第31页 |
| ·分析方法的精密度和回收率考察 | 第31-34页 |
| ·分析样品的稳定性 | 第34-37页 |
| ·SD大鼠血浆样品稀释效应考察 | 第37-38页 |
| 5 给药方案和采血时间 | 第38页 |
| 6 色谱分析及实验的数据处理 | 第38-40页 |
| 7 实验结果 | 第40-46页 |
| ·SD大鼠体内血药浓度-时间曲线数据 | 第40-42页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第42-43页 |
| ·药代动力学参数 | 第43-46页 |
| 8 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 文献综述 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
