| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| ·油茶的概述 | 第10页 |
| ·油茶的育种与栽培研究 | 第10-11页 |
| ·油茶的分子生物学与细胞生物学的研究进展 | 第11-12页 |
| ·油茶的分子标记研究 | 第11-12页 |
| ·油茶的cDNA文库和EST文库的构建 | 第12页 |
| ·泛素-26S蛋白酶体途径 | 第12-13页 |
| ·泛素化过程 | 第13-15页 |
| ·泛素(Ubiquitin,Ub) | 第13页 |
| ·泛素连接级联反应 | 第13-15页 |
| ·26S蛋白酶体 | 第15页 |
| ·去泛素化酶(deubiquitination enzymes,DUBs) | 第15页 |
| ·泛素/26s蛋白酶体途径的生理功能 | 第15-19页 |
| ·泛素/26s蛋白酶体途径与生长素响应 | 第15-17页 |
| ·泛素/26s蛋白酶体途径与光形态建成 | 第17-18页 |
| ·泛素/26s蛋白酶体途径与非生物胁迫抗性 | 第18-19页 |
| ·泛素结合酶E2的研究进展 | 第19-21页 |
| ·泛素结合酶E2的属性与分类 | 第19-20页 |
| ·泛素结合酶E2功能的研究进展 | 第20-21页 |
| ·本研究的意义、主要内容和技术路线 | 第21-24页 |
| 2 油茶泛素结合酶E2基因克隆与序列分析 | 第24-36页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-33页 |
| ·目的基因的PCR检测 | 第26-28页 |
| ·油茶泛素结合酶基因全长cDNA克隆及序列分析 | 第28-30页 |
| ·油茶E2蛋白质理化性质分析 | 第30-31页 |
| ·油茶E2蛋白质高级结构预测 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| 3 油茶E2基因RNAI载体的构建 | 第36-54页 |
| ·材料与方法 | 第36-51页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-53页 |
| ·RNAi载体干扰片段的制备 | 第51页 |
| ·中间载体pMD19-Dimer的构建 | 第51-52页 |
| ·中间载体pMD19-Dimer-E2-RNAi的构建 | 第52页 |
| ·油茶E2基因RNAi载体的构建 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·目的片段引物的设计和克隆 | 第53页 |
| ·中间载体的改造 | 第53页 |
| ·RNAi干扰载体的构建 | 第53-54页 |
| 4 结论与创新 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·创新点 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录A:主要试剂的配制 | 第65-67页 |
| 附录B:攻读学位期间的主要学术成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |