| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-46页 |
| ·富勒烯及其水溶性衍生物富勒醇的应用 | 第14-20页 |
| ·富勒烯及其衍生物的基本物理化学性质 | 第15-17页 |
| ·富勒烯金属衍生物有良好的超导性 | 第15-16页 |
| ·富勒烯及其衍生物的化学性质 | 第16页 |
| ·富勒烯的溶解性和水溶性富勒烯衍生物 | 第16-17页 |
| ·富勒烯衍生物在生物和医学领域中的发展应用和不利条件 | 第17-20页 |
| ·富勒烯衍生物在肿瘤治疗中的作用 | 第17-18页 |
| ·富勒烯衍生物在抗病毒治疗中的作用 | 第18-19页 |
| ·富勒烯衍生物的抗氧化作用 | 第19页 |
| ·富勒烯衍生物的神经元保护作用 | 第19页 |
| ·富勒烯衍生物的潜在毒性 | 第19-20页 |
| ·海马组织的结构与功能 | 第20-27页 |
| ·海马组织的结构 | 第20-22页 |
| ·海马组织的分区 | 第20-21页 |
| ·海马组织的神经突触传递通路 | 第21-22页 |
| ·海马组织的功能 | 第22-25页 |
| ·海马组织功能的发现 | 第22-23页 |
| ·海马组织在一般记忆中的作用 | 第23-24页 |
| ·海马组织在方向定位和空间记忆中的作用 | 第24-25页 |
| ·海马组织在科学研究中的贡献 | 第25-27页 |
| ·LTP与学习记忆 | 第27-40页 |
| ·LTP的发现和研究 | 第27-28页 |
| ·LTP的模型和形成过程 | 第28-30页 |
| ·LTP的模型 | 第28页 |
| ·LTP的形成过程 | 第28-29页 |
| ·早期LTP和后期LTP的形成过程 | 第29-30页 |
| ·LTP的种类和性质 | 第30-31页 |
| ·LTP的种类 | 第30页 |
| ·LTP的性质 | 第30-31页 |
| ·LTP相关研究的实验方法 | 第31-33页 |
| ·电生理实验部分 | 第31-32页 |
| ·行为学实验部分 | 第32-33页 |
| ·空间记忆 | 第32页 |
| ·抑制性回避 | 第32-33页 |
| ·记忆的形成过程 | 第33-35页 |
| ·记忆的存储模式 | 第33-35页 |
| ·多级模式 | 第33-34页 |
| ·作记忆模式 | 第34-35页 |
| ·记忆的类型 | 第35页 |
| ·记忆过程的生物学基础 | 第35页 |
| ·记忆与长时程增强的关系 | 第35-40页 |
| ·铅对神经系统的危害作用和可能机制 | 第40-44页 |
| ·铅中毒的生化机制 | 第40-41页 |
| ·铅中毒的病理生理学 | 第41-43页 |
| ·铅对体内酶活的影响 | 第41页 |
| ·铅对神经元的影响 | 第41-43页 |
| ·铅对神经系统的影响 | 第43页 |
| ·铅中毒的预防和治疗 | 第43-44页 |
| ·本研究将要回答的问题 | 第44-46页 |
| 第二章 富勒醇对原代海马神经元的浓度依赖性影响 | 第46-68页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验材料和方法 | 第46-53页 |
| ·实验动物 | 第46-47页 |
| ·实验分组和实验设计 | 第47页 |
| ·实验试剂 | 第47-48页 |
| ·海马神经元原代培养 | 第48-49页 |
| ·神经元和神经胶质细胞染色 | 第49-50页 |
| ·细胞活性检测 | 第50页 |
| ·Hoechst33342/PI检测 | 第50页 |
| ·单细胞凝胶电泳 | 第50-51页 |
| ·Caspase蛋白活性检测 | 第51页 |
| ·电子显微镜成像 | 第51页 |
| ·细胞样品处理以及Bradford蛋白浓度检测 | 第51-52页 |
| ·细胞中氧化还原指标的检测 | 第52-53页 |
| ·参数设定以及数据分析 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-63页 |
| ·神经元/神经胶质细胞的比例 | 第53页 |
| ·不同浓度富勒醇对海马神经元细胞活性的影响不同 | 第53-55页 |
| ·低浓度富勒醇能抑制铅引起的细胞存活率降低 | 第55页 |
| ·高浓度富勒醇会诱导细胞凋亡 | 第55-59页 |
| ·富勒醇对海马神经元的浓度依赖性作用的可能机制 | 第59-63页 |
| ·本章小结 | 第63-68页 |
| ·实验结论 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-68页 |
| ·低浓度富勒醇提高细胞活性并能修复细胞损伤 | 第63-66页 |
| ·高浓度富勒醇降低细胞活性甚至会引起细胞凋亡 | 第66-67页 |
| ·富勒醇的浓度依赖性作用可能与其物理特性和神经元内氧化还原水平相关 | 第67页 |
| ·研究意义 | 第67-68页 |
| 第三章 低剂量富勒醇对大鼠学习记忆能力的影响 | 第68-100页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·实验材料和方法 | 第68-74页 |
| ·实验动物 | 第68页 |
| ·实验分组和实验设计 | 第68-69页 |
| ·实验试剂 | 第69页 |
| ·血铅和海马铅的测定 | 第69-70页 |
| ·基质辅助激光解吸附飞行时间串联质谱分析 | 第70页 |
| ·电生理记录 | 第70-71页 |
| ·输入/输出功能 | 第70页 |
| ·双脉冲反应 | 第70-71页 |
| ·长时程增强 | 第71页 |
| ·旷场实验 | 第71页 |
| ·Morris水迷宫实验 | 第71-72页 |
| ·组织样品处理以及BCA蛋白浓度检测 | 第72页 |
| ·组织中氧化还原指标的检测 | 第72-73页 |
| ·Golgi银染实验 | 第73-74页 |
| ·电子显微镜成像 | 第74页 |
| ·参数设定以及数据分析 | 第74页 |
| ·实验结果 | 第74-95页 |
| ·富勒醇在体内的生物分布和铅在血液和海马内的含量 | 第74-81页 |
| ·富勒醇在突触可塑性中的作用 | 第81-84页 |
| ·富勒醇对PP-DG通路的突触可塑性的影响 | 第81页 |
| ·富勒醇对Sch-CA1通路的突触可塑性的影响 | 第81-84页 |
| ·富勒醇能影响大鼠的空间学习记忆能力 | 第84-89页 |
| ·富勒醇不能改变海马组织内的氧化还原水平 | 第89页 |
| ·富勒醇能改变海马神经元的树突棘数目 | 第89-95页 |
| ·富勒醇能改变突触后致密斑数目 | 第95页 |
| ·本章小结 | 第95-100页 |
| ·实验结论 | 第95页 |
| ·讨论 | 第95-100页 |
| ·富勒醇经腹腔注射后分布于大鼠的主要器官 | 第95页 |
| ·富勒醇能提高大鼠的学习记忆能力 | 第95-96页 |
| ·富勒醇能够部分修复铅诱导的大鼠学习记忆能力下降 | 第96-97页 |
| ·富勒醇的作用可能与突触连接的结构性变化相关 | 第97-98页 |
| ·研究意义 | 第98-100页 |
| 第四章 本研究的不足之处以及展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-115页 |
| 附录1 缩略词表 | 第115-118页 |
| 附录2 仪器设备 | 第118-120页 |
| 附录3 主要原始数据文件名称 | 第120-122页 |
| 附录4 在体场电位线路图 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第125-126页 |
| 个人简历 | 第126页 |